Parareg

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-05-2009

Aktiv bestanddel:

cinacalcet

Tilgængelig fra:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-kode:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Terapeutisk gruppe:

Calciumhomeostase

Terapeutisk område:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutiske indikationer:

Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (ESRD) ved vedligeholdelsesdialysebehandling. Mimpara kan bruges som en del af en terapeutiske regime inklusive fosfat bindemidler og/eller Vitamin D steroler, som er relevant (se afsnit 5. Reduktion af hypercalcaemia i patienter med:-parathyroid carcinoma. - primær HPT, for hvem parathyroidectomy ville være indiceret på grundlag af serum calciumlevels (som defineret i de relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy ikke er klinisk relevant, eller er kontraindiceret.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Trukket tilbage

Autorisation dato:

2004-10-22

Indlægsseddel

                                B. INDLÆGSSEDDEL
57
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL – INFORMATION TIL BRUGEREN
PARAREG 30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 90 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Cinacalcet
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEM
IDDEL.
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
Kontakt Deres læge eller apotek, hvis De har yderligere spørgsm
ål.
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt. De må ikke give
det videre til andre. Det kunne
skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller De bemærker nogen f
orm for bivirkninger, som ikke er nævnt
i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge eller
apotek.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
1.
Hvad Parareg er, og hvad det anvendes til
2.
Hvad De skal gøre, før De begynder at tage Parareg
3.
Hvordan De tager Parareg
4.
Hvilke mulige bivirkninger, Parareg har
5
Hvordan De opbevarer Parareg
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD PARAREG ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Parareg virker ved at kontrollere niveauet af parathy
roideahormon (PTH), kalcium og fosfor i
kroppen. Det bruges til behandling af sygdomme, der skyldes problemer
med organer kaldet
biskjoldbruskkirtlerne. Biskjoldbruskkirtlerne er fire små kirtler i
halsen, tæt ved skjoldbruskkirtlen,
som producerer parathyroideahormon (PTH).
Parareg bruges til:
•
at behandle sekundær h
yperparathyreoidisme hos patienter med nyresygdom, der er i dialyse,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med cancer i
biskjoldbruskkirtlerne,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med primær
hyperparathyreoidisme, der fortsat har forhøjede kalciumniveauer
efter, de har fået fjernet
biskjoldbruskkirtlerne eller hos hvem, det ikke er muligt at fjerne
biskjoldbruskkirtlerne.
Ved primær og sekundær hyperparathyreoidisme afgiver biskjoldbr
uskkirtlerne for meget PTH
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Parareg 30 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg cinacalcet (som hydroklorid).
En liste over alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
30 mg: Lysegrønne, ovale, filmovertrukne tabletter mærket
“AMGEN” på den ene side og “3
0” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patient
er med slutstadium af nyresygdom
(ESRD) i vedligeholdelsesdialyseterapi.
Parareg kan bruges som en del af en terapeutisk behan
dling, herunder fosfatbindere og/eller D-
vitamin-steroler efter behov (se punkt 5.1).
Reduktion af hypercalcæmi hos patienter med:
•
cancer i parat
hyroidea,
•
primær HPT hos patienter, hvor der ville være indikation for
parathyroidektomi på grundlag af
serumkalciumniveauerne (som angivet i relevante
behandlingsretningslinjer), men hos hvem
parathyroidektomi ikke er klinisk mulig eller kontraindiceret.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral brug. Det anbefales, at Parareg tages sammen
med mad eller kort efter et måltid, da studier har
vist, at cinacalcets biotilgængelighed øges, når det tages sammen
med mad (se punkt 5.2). Tabletter
skal tages hele og må ikke deles.
Hepatisk svækkelse
Ændring af startdosis er ikke nødvendig. Parareg skal bruges m
ed forsigtighed hos patienter med
moderat til alvorlig hepatisk svækkelse, og behandlingen skal
overvåges nøje under dosistitrering og
fortsat behandling (se punkt 4.4 og 5.2).
SEKUNDÆR HYPERPARATHYROIDISME
Voksne og ældre (> 65 år)
Den anbefalede startdosis er for voksne 30 mg én gang dagligt.
Parareg skal titreres hver 2 til 4 uger til
en maksimal dosis på 180 mg én gang dagligt for at opnå
mål-parathyroideahormon (PTH) hos
dialysepatienter på mellem 150-300 pg/ml (15,9-31,8 pmol/l) i
analysen af den intakte PTH (iPTH).
PTH-niveauet bør vu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-05-2009

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik