Kyntheum

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

brodalumab

Disponible des:

LEO Pharma A/S

Codi ATC:

L04AC12

Designació comuna internacional (DCI):

brodalumab

Grupo terapéutico:

immunosuppressiva

Área terapéutica:

Psoriasis

indicaciones terapéuticas:

Kyntheum er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne patienter, der er kandidater til systemisk terapi.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2017-07-17

Informació per a l'usuari

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
eDoc-000648046 - Version 11. 0
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
brodalumab (brodalumab.)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Kyntheum
3.
Sådan skal du bruge Kyntheum
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kyntheum indeholder det aktive stof brodalumab. Brodalumab er et
monoklonalt antistof, en
specialiseret type protein, der genkender og binder sig specifikt til
bestemte proteiner i kroppen.
Brodalumab tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
interleukin-hæmmere (IL-hæmmere). Dette
lægemiddel virker ved at modvirke aktiviteten af IL-17-proteiner, der
findes i øgede mængder ved
sygdomme som psoriasis.
Kyntheum anvendes til at behandle en hudsygdom, der kaldes
"plaque-psoriasis", som forårsager
betændelse og dannelse af skællende pletter på huden. Kyntheum
anvendes til voksne med moderat til
svær plaque-psoriasis, som påvirker store dele af kroppen.
Brug af Kyntheum vil gavne dig ved at forbedre hudens tilstand og
mindske tegn og symptomer på
psoriasis, såsom kløe, rødme, afskalning, brændende og stikkende
fornemmelse, revnedannelse,
flagedannelse og smerter.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGY
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
eDoc-000648046 - Version 11. 0
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kyntheum 210 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 210 mg brodalumab i 1,5 ml
opløsning.
1 ml opløsning indeholder 140 mg brodalumab (brodalumab.).
Brodalumab er et humant monoklonalt antistof fremstillet i CHO-celler
(ovarieceller fra kinesisk
hamster) med rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske)
Opløsningen er klar til let opaliserende, farveløs til svagt gul og
fri for partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kyntheum er indiceret til behandling af moderat til svær
plaque-psoriasis hos voksne patienter, der er
kandidater til systemisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Kyntheum er beregnet til anvendelse under vejledning og supervision af
en læge med erfaring i
diagnosticering og behandling af psoriasis.
Dosering
Den anbefalede dosis er 210 mg indgivet som subkutan injektion i uge
0, 1 og 2 efterfulgt af 210 mg
hver 2. uge.
Det bør overvejes at seponere behandlingen hos patienter, som ikke
har vist respons efter 12-16 ugers
behandling. Patienter med initial partiel respons kan i visse
tilfælde efterfølgede opnå bedring ved
fortsat behandling ud over 16 uger.
_Ældre (65 år og derover) _
Dosisjustering anbefales ikke hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyre- og leverfunktion _
Kyntheum er ikke blevet undersøgt hos disse patientpopulationer. Der
kan ikke gives nogen
anbefalinger vedrørende dosering.
_Pædiatrisk population _
Kyntheums sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er
endnu ikke klarlagt. Der foreligger
ingen data.
eDoc-000648046 - Version 11. 0
3
Administration
Kyntheum indgives som subkutan injektion. Hver fyldt
injektionssprøjte er kun til engangsbrug.
Kyntheum må ikke injiceres i områder, hvor huden er øm, har blå
mærker, er rød, hård, tyk, skæll
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents