Kyntheum

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-08-2017

유효 성분:

brodalumab

제공처:

LEO Pharma A/S

ATC 코드:

L04AC12

INN (International Name):

brodalumab

치료 그룹:

immunosuppressiva

치료 영역:

Psoriasis

치료 징후:

Kyntheum er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne patienter, der er kandidater til systemisk terapi.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2017-07-17

환자 정보 전단

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
eDoc-000648046 - Version 11. 0
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
brodalumab (brodalumab.)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Kyntheum
3.
Sådan skal du bruge Kyntheum
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kyntheum indeholder det aktive stof brodalumab. Brodalumab er et
monoklonalt antistof, en
specialiseret type protein, der genkender og binder sig specifikt til
bestemte proteiner i kroppen.
Brodalumab tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
interleukin-hæmmere (IL-hæmmere). Dette
lægemiddel virker ved at modvirke aktiviteten af IL-17-proteiner, der
findes i øgede mængder ved
sygdomme som psoriasis.
Kyntheum anvendes til at behandle en hudsygdom, der kaldes
"plaque-psoriasis", som forårsager
betændelse og dannelse af skællende pletter på huden. Kyntheum
anvendes til voksne med moderat til
svær plaque-psoriasis, som påvirker store dele af kroppen.
Brug af Kyntheum vil gavne dig ved at forbedre hudens tilstand og
mindske tegn og symptomer på
psoriasis, såsom kløe, rødme, afskalning, brændende og stikkende
fornemmelse, revnedannelse,
flagedannelse og smerter.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGY
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
eDoc-000648046 - Version 11. 0
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kyntheum 210 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 210 mg brodalumab i 1,5 ml
opløsning.
1 ml opløsning indeholder 140 mg brodalumab (brodalumab.).
Brodalumab er et humant monoklonalt antistof fremstillet i CHO-celler
(ovarieceller fra kinesisk
hamster) med rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske)
Opløsningen er klar til let opaliserende, farveløs til svagt gul og
fri for partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kyntheum er indiceret til behandling af moderat til svær
plaque-psoriasis hos voksne patienter, der er
kandidater til systemisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Kyntheum er beregnet til anvendelse under vejledning og supervision af
en læge med erfaring i
diagnosticering og behandling af psoriasis.
Dosering
Den anbefalede dosis er 210 mg indgivet som subkutan injektion i uge
0, 1 og 2 efterfulgt af 210 mg
hver 2. uge.
Det bør overvejes at seponere behandlingen hos patienter, som ikke
har vist respons efter 12-16 ugers
behandling. Patienter med initial partiel respons kan i visse
tilfælde efterfølgede opnå bedring ved
fortsat behandling ud over 16 uger.
_Ældre (65 år og derover) _
Dosisjustering anbefales ikke hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyre- og leverfunktion _
Kyntheum er ikke blevet undersøgt hos disse patientpopulationer. Der
kan ikke gives nogen
anbefalinger vedrørende dosering.
_Pædiatrisk population _
Kyntheums sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er
endnu ikke klarlagt. Der foreligger
ingen data.
eDoc-000648046 - Version 11. 0
3
Administration
Kyntheum indgives som subkutan injektion. Hver fyldt
injektionssprøjte er kun til engangsbrug.
Kyntheum må ikke injiceres i områder, hvor huden er øm, har blå
mærker, er rød, hård, tyk, skæll
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-08-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기