Kyntheum

País: Unión Europea

Idioma: danés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

brodalumab

Disponible desde:

LEO Pharma A/S

Código ATC:

L04AC12

Designación común internacional (DCI):

brodalumab

Grupo terapéutico:

immunosuppressiva

Área terapéutica:

Psoriasis

indicaciones terapéuticas:

Kyntheum er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne patienter, der er kandidater til systemisk terapi.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

autoriseret

Fecha de autorización:

2017-07-17

Información para el usuario

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
eDoc-000648046 - Version 11. 0
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
brodalumab (brodalumab.)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Kyntheum
3.
Sådan skal du bruge Kyntheum
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kyntheum indeholder det aktive stof brodalumab. Brodalumab er et
monoklonalt antistof, en
specialiseret type protein, der genkender og binder sig specifikt til
bestemte proteiner i kroppen.
Brodalumab tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
interleukin-hæmmere (IL-hæmmere). Dette
lægemiddel virker ved at modvirke aktiviteten af IL-17-proteiner, der
findes i øgede mængder ved
sygdomme som psoriasis.
Kyntheum anvendes til at behandle en hudsygdom, der kaldes
"plaque-psoriasis", som forårsager
betændelse og dannelse af skællende pletter på huden. Kyntheum
anvendes til voksne med moderat til
svær plaque-psoriasis, som påvirker store dele af kroppen.
Brug af Kyntheum vil gavne dig ved at forbedre hudens tilstand og
mindske tegn og symptomer på
psoriasis, såsom kløe, rødme, afskalning, brændende og stikkende
fornemmelse, revnedannelse,
flagedannelse og smerter.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGY
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
eDoc-000648046 - Version 11. 0
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kyntheum 210 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 210 mg brodalumab i 1,5 ml
opløsning.
1 ml opløsning indeholder 140 mg brodalumab (brodalumab.).
Brodalumab er et humant monoklonalt antistof fremstillet i CHO-celler
(ovarieceller fra kinesisk
hamster) med rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske)
Opløsningen er klar til let opaliserende, farveløs til svagt gul og
fri for partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kyntheum er indiceret til behandling af moderat til svær
plaque-psoriasis hos voksne patienter, der er
kandidater til systemisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Kyntheum er beregnet til anvendelse under vejledning og supervision af
en læge med erfaring i
diagnosticering og behandling af psoriasis.
Dosering
Den anbefalede dosis er 210 mg indgivet som subkutan injektion i uge
0, 1 og 2 efterfulgt af 210 mg
hver 2. uge.
Det bør overvejes at seponere behandlingen hos patienter, som ikke
har vist respons efter 12-16 ugers
behandling. Patienter med initial partiel respons kan i visse
tilfælde efterfølgede opnå bedring ved
fortsat behandling ud over 16 uger.
_Ældre (65 år og derover) _
Dosisjustering anbefales ikke hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyre- og leverfunktion _
Kyntheum er ikke blevet undersøgt hos disse patientpopulationer. Der
kan ikke gives nogen
anbefalinger vedrørende dosering.
_Pædiatrisk population _
Kyntheums sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er
endnu ikke klarlagt. Der foreligger
ingen data.
eDoc-000648046 - Version 11. 0
3
Administration
Kyntheum indgives som subkutan injektion. Hver fyldt
injektionssprøjte er kun til engangsbrug.
Kyntheum må ikke injiceres i områder, hvor huden er øm, har blå
mærker, er rød, hård, tyk, skæll
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos