Kyntheum

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

brodalumab

Disponível em:

LEO Pharma A/S

Código ATC:

L04AC12

DCI (Denominação Comum Internacional):

brodalumab

Grupo terapêutico:

immunosuppressiva

Área terapêutica:

Psoriasis

Indicações terapêuticas:

Kyntheum er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne patienter, der er kandidater til systemisk terapi.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2017-07-17

Folheto informativo - Bula

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
eDoc-000648046 - Version 11. 0
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
brodalumab (brodalumab.)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Kyntheum
3.
Sådan skal du bruge Kyntheum
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kyntheum indeholder det aktive stof brodalumab. Brodalumab er et
monoklonalt antistof, en
specialiseret type protein, der genkender og binder sig specifikt til
bestemte proteiner i kroppen.
Brodalumab tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
interleukin-hæmmere (IL-hæmmere). Dette
lægemiddel virker ved at modvirke aktiviteten af IL-17-proteiner, der
findes i øgede mængder ved
sygdomme som psoriasis.
Kyntheum anvendes til at behandle en hudsygdom, der kaldes
"plaque-psoriasis", som forårsager
betændelse og dannelse af skællende pletter på huden. Kyntheum
anvendes til voksne med moderat til
svær plaque-psoriasis, som påvirker store dele af kroppen.
Brug af Kyntheum vil gavne dig ved at forbedre hudens tilstand og
mindske tegn og symptomer på
psoriasis, såsom kløe, rødme, afskalning, brændende og stikkende
fornemmelse, revnedannelse,
flagedannelse og smerter.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGY
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
eDoc-000648046 - Version 11. 0
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kyntheum 210 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 210 mg brodalumab i 1,5 ml
opløsning.
1 ml opløsning indeholder 140 mg brodalumab (brodalumab.).
Brodalumab er et humant monoklonalt antistof fremstillet i CHO-celler
(ovarieceller fra kinesisk
hamster) med rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske)
Opløsningen er klar til let opaliserende, farveløs til svagt gul og
fri for partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kyntheum er indiceret til behandling af moderat til svær
plaque-psoriasis hos voksne patienter, der er
kandidater til systemisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Kyntheum er beregnet til anvendelse under vejledning og supervision af
en læge med erfaring i
diagnosticering og behandling af psoriasis.
Dosering
Den anbefalede dosis er 210 mg indgivet som subkutan injektion i uge
0, 1 og 2 efterfulgt af 210 mg
hver 2. uge.
Det bør overvejes at seponere behandlingen hos patienter, som ikke
har vist respons efter 12-16 ugers
behandling. Patienter med initial partiel respons kan i visse
tilfælde efterfølgede opnå bedring ved
fortsat behandling ud over 16 uger.
_Ældre (65 år og derover) _
Dosisjustering anbefales ikke hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyre- og leverfunktion _
Kyntheum er ikke blevet undersøgt hos disse patientpopulationer. Der
kan ikke gives nogen
anbefalinger vedrørende dosering.
_Pædiatrisk population _
Kyntheums sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er
endnu ikke klarlagt. Der foreligger
ingen data.
eDoc-000648046 - Version 11. 0
3
Administration
Kyntheum indgives som subkutan injektion. Hver fyldt
injektionssprøjte er kun til engangsbrug.
Kyntheum må ikke injiceres i områder, hvor huden er øm, har blå
mærker, er rød, hård, tyk, skæll
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 10-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 10-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 10-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos