Kyntheum

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

brodalumab

متاح من:

LEO Pharma A/S

ATC رمز:

L04AC12

INN (الاسم الدولي):

brodalumab

المجموعة العلاجية:

immunosuppressiva

المجال العلاجي:

Psoriasis

الخصائص العلاجية:

Kyntheum er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne patienter, der er kandidater til systemisk terapi.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2017-07-17

نشرة المعلومات

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
eDoc-000648046 - Version 11. 0
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
brodalumab (brodalumab.)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Kyntheum
3.
Sådan skal du bruge Kyntheum
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kyntheum indeholder det aktive stof brodalumab. Brodalumab er et
monoklonalt antistof, en
specialiseret type protein, der genkender og binder sig specifikt til
bestemte proteiner i kroppen.
Brodalumab tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
interleukin-hæmmere (IL-hæmmere). Dette
lægemiddel virker ved at modvirke aktiviteten af IL-17-proteiner, der
findes i øgede mængder ved
sygdomme som psoriasis.
Kyntheum anvendes til at behandle en hudsygdom, der kaldes
"plaque-psoriasis", som forårsager
betændelse og dannelse af skællende pletter på huden. Kyntheum
anvendes til voksne med moderat til
svær plaque-psoriasis, som påvirker store dele af kroppen.
Brug af Kyntheum vil gavne dig ved at forbedre hudens tilstand og
mindske tegn og symptomer på
psoriasis, såsom kløe, rødme, afskalning, brændende og stikkende
fornemmelse, revnedannelse,
flagedannelse og smerter.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGY
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
eDoc-000648046 - Version 11. 0
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kyntheum 210 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 210 mg brodalumab i 1,5 ml
opløsning.
1 ml opløsning indeholder 140 mg brodalumab (brodalumab.).
Brodalumab er et humant monoklonalt antistof fremstillet i CHO-celler
(ovarieceller fra kinesisk
hamster) med rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske)
Opløsningen er klar til let opaliserende, farveløs til svagt gul og
fri for partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kyntheum er indiceret til behandling af moderat til svær
plaque-psoriasis hos voksne patienter, der er
kandidater til systemisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Kyntheum er beregnet til anvendelse under vejledning og supervision af
en læge med erfaring i
diagnosticering og behandling af psoriasis.
Dosering
Den anbefalede dosis er 210 mg indgivet som subkutan injektion i uge
0, 1 og 2 efterfulgt af 210 mg
hver 2. uge.
Det bør overvejes at seponere behandlingen hos patienter, som ikke
har vist respons efter 12-16 ugers
behandling. Patienter med initial partiel respons kan i visse
tilfælde efterfølgede opnå bedring ved
fortsat behandling ud over 16 uger.
_Ældre (65 år og derover) _
Dosisjustering anbefales ikke hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyre- og leverfunktion _
Kyntheum er ikke blevet undersøgt hos disse patientpopulationer. Der
kan ikke gives nogen
anbefalinger vedrørende dosering.
_Pædiatrisk population _
Kyntheums sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er
endnu ikke klarlagt. Der foreligger
ingen data.
eDoc-000648046 - Version 11. 0
3
Administration
Kyntheum indgives som subkutan injektion. Hver fyldt
injektionssprøjte er kun til engangsbrug.
Kyntheum må ikke injiceres i områder, hvor huden er øm, har blå
mærker, er rød, hård, tyk, skæll
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-08-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات