Kyntheum

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

brodalumab

Доступна с:

LEO Pharma A/S

код АТС:

L04AC12

ИНН (Международная Имя):

brodalumab

Терапевтическая группа:

immunosuppressiva

Терапевтические области:

Psoriasis

Терапевтические показания :

Kyntheum er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne patienter, der er kandidater til systemisk terapi.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2017-07-17

тонкая брошюра

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
eDoc-000648046 - Version 11. 0
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
brodalumab (brodalumab.)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Kyntheum
3.
Sådan skal du bruge Kyntheum
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kyntheum indeholder det aktive stof brodalumab. Brodalumab er et
monoklonalt antistof, en
specialiseret type protein, der genkender og binder sig specifikt til
bestemte proteiner i kroppen.
Brodalumab tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
interleukin-hæmmere (IL-hæmmere). Dette
lægemiddel virker ved at modvirke aktiviteten af IL-17-proteiner, der
findes i øgede mængder ved
sygdomme som psoriasis.
Kyntheum anvendes til at behandle en hudsygdom, der kaldes
"plaque-psoriasis", som forårsager
betændelse og dannelse af skællende pletter på huden. Kyntheum
anvendes til voksne med moderat til
svær plaque-psoriasis, som påvirker store dele af kroppen.
Brug af Kyntheum vil gavne dig ved at forbedre hudens tilstand og
mindske tegn og symptomer på
psoriasis, såsom kløe, rødme, afskalning, brændende og stikkende
fornemmelse, revnedannelse,
flagedannelse og smerter.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGY
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
eDoc-000648046 - Version 11. 0
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kyntheum 210 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 210 mg brodalumab i 1,5 ml
opløsning.
1 ml opløsning indeholder 140 mg brodalumab (brodalumab.).
Brodalumab er et humant monoklonalt antistof fremstillet i CHO-celler
(ovarieceller fra kinesisk
hamster) med rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske)
Opløsningen er klar til let opaliserende, farveløs til svagt gul og
fri for partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kyntheum er indiceret til behandling af moderat til svær
plaque-psoriasis hos voksne patienter, der er
kandidater til systemisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Kyntheum er beregnet til anvendelse under vejledning og supervision af
en læge med erfaring i
diagnosticering og behandling af psoriasis.
Dosering
Den anbefalede dosis er 210 mg indgivet som subkutan injektion i uge
0, 1 og 2 efterfulgt af 210 mg
hver 2. uge.
Det bør overvejes at seponere behandlingen hos patienter, som ikke
har vist respons efter 12-16 ugers
behandling. Patienter med initial partiel respons kan i visse
tilfælde efterfølgede opnå bedring ved
fortsat behandling ud over 16 uger.
_Ældre (65 år og derover) _
Dosisjustering anbefales ikke hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyre- og leverfunktion _
Kyntheum er ikke blevet undersøgt hos disse patientpopulationer. Der
kan ikke gives nogen
anbefalinger vedrørende dosering.
_Pædiatrisk population _
Kyntheums sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er
endnu ikke klarlagt. Der foreligger
ingen data.
eDoc-000648046 - Version 11. 0
3
Administration
Kyntheum indgives som subkutan injektion. Hver fyldt
injektionssprøjte er kun til engangsbrug.
Kyntheum må ikke injiceres i områder, hvor huden er øm, har blå
mærker, er rød, hård, tyk, skæll
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов