Humalog

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

insulin lispro

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

A10AB04, A10AD04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin lispro

Grupo terapéutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. Humalog är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

1996-04-30

Informació per a l'usuari

                                114
B. BIPACKSEDEL
115
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HUMALOG 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I INJEKTIONSFLASKA
INSULIN LISPRO
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Humalog är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Humalog
3.
Hur du använder Humalog
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Humalog ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HUMALOG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Humalog används för behandling av diabetes. Humalog verkar snabbare
än normalt humaninsulin
eftersom insulinmolekylen har förändrats en aning.
Du får diabetes om din bukspottkörtel inte producerar tillräckligt
mycket insulin. Humalog ersätter ditt
eget insulin och används för att kontrollera glukosnivån i blodet
under en längre tid. Det verkar
mycket snabbt och under en kortare tid än lösligt insulin (2-5
timmar). Du skall normalt ta Humalog
inom 15 minuter före eller efter en måltid.
Din läkare talar om för dig om du skall ta Humalog tillsammans med
ett längre verkande
humaninsulin. Varje insulinsort har sin egen användarinformation. Byt
inte insulin om inte din läkare
har sagt till dig att göra det. Var mycket försiktig om du byter
insulin.
Humalog kan ges både till barn och vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER HUMALOG
ANVÄND INTE HUMALOG
-
om du tycker att en så kallad
INSULINKÄNNING
(lågt blodsocker) börjar. Längre fram i denna

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Humalog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska.
Humalog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull.
Humalog 100 enheter/ml KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
Humalog 100 enheter/ml Tempo Pen, injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin lispro* (motsvarande 3,5 mg).
Injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 1000 enheter insulin lispro i 10 ml
suspension.
Cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
KwikPen och Tempo Pen
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin lispro
i 3 ml suspension.
En förfylld injektionspenna ger 1-60 enheter i steg om 1 enhet.
Junior KwikPen
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin lispro
i 3 ml suspension.
En Junior KwikPen ger 0,5-30 enheter i steg om 0,5 enheter.
* producerat i E.coli med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som fordrar
insulin för bibehållande av
normal glukoshomeostas. För initial stabilisering av diabetes
mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen är lämplig för patienter som
har nytta av att kunna göra
finare insulindosjusteringar.
Humalog kan ges strax före måltid. När så krävs kan Humalog
administreras strax efter måltid.
Humalog givet subkutant verkar snabbt och har en kortare duration (2
till 5 timmar) än lösligt insulin.
Den snabbt insättande effekten gör att en Humalog-i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents