Humalog

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

insulin lispro

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

A10AB04, A10AD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin lispro

Ārstniecības grupa:

Läkemedel som används vid diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. Humalog är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

Produktu pārskats:

Revision: 34

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

1996-04-30

Lietošanas instrukcija

                                114
B. BIPACKSEDEL
115
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HUMALOG 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I INJEKTIONSFLASKA
INSULIN LISPRO
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Humalog är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Humalog
3.
Hur du använder Humalog
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Humalog ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HUMALOG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Humalog används för behandling av diabetes. Humalog verkar snabbare
än normalt humaninsulin
eftersom insulinmolekylen har förändrats en aning.
Du får diabetes om din bukspottkörtel inte producerar tillräckligt
mycket insulin. Humalog ersätter ditt
eget insulin och används för att kontrollera glukosnivån i blodet
under en längre tid. Det verkar
mycket snabbt och under en kortare tid än lösligt insulin (2-5
timmar). Du skall normalt ta Humalog
inom 15 minuter före eller efter en måltid.
Din läkare talar om för dig om du skall ta Humalog tillsammans med
ett längre verkande
humaninsulin. Varje insulinsort har sin egen användarinformation. Byt
inte insulin om inte din läkare
har sagt till dig att göra det. Var mycket försiktig om du byter
insulin.
Humalog kan ges både till barn och vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER HUMALOG
ANVÄND INTE HUMALOG
-
om du tycker att en så kallad
INSULINKÄNNING
(lågt blodsocker) börjar. Längre fram i denna

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Humalog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska.
Humalog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull.
Humalog 100 enheter/ml KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
Humalog 100 enheter/ml Tempo Pen, injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin lispro* (motsvarande 3,5 mg).
Injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 1000 enheter insulin lispro i 10 ml
suspension.
Cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
KwikPen och Tempo Pen
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin lispro
i 3 ml suspension.
En förfylld injektionspenna ger 1-60 enheter i steg om 1 enhet.
Junior KwikPen
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin lispro
i 3 ml suspension.
En Junior KwikPen ger 0,5-30 enheter i steg om 0,5 enheter.
* producerat i E.coli med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som fordrar
insulin för bibehållande av
normal glukoshomeostas. För initial stabilisering av diabetes
mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen är lämplig för patienter som
har nytta av att kunna göra
finare insulindosjusteringar.
Humalog kan ges strax före måltid. När så krävs kan Humalog
administreras strax efter måltid.
Humalog givet subkutant verkar snabbt och har en kortare duration (2
till 5 timmar) än lösligt insulin.
Den snabbt insättande effekten gör att en Humalog-i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi