Humalog

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

insulin lispro

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

A10AB04, A10AD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin lispro

Farmakoterapinė grupė:

Läkemedel som används vid diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. Humalog är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 34

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

1996-04-30

Pakuotės lapelis

                                114
B. BIPACKSEDEL
115
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HUMALOG 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I INJEKTIONSFLASKA
INSULIN LISPRO
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Humalog är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Humalog
3.
Hur du använder Humalog
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Humalog ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HUMALOG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Humalog används för behandling av diabetes. Humalog verkar snabbare
än normalt humaninsulin
eftersom insulinmolekylen har förändrats en aning.
Du får diabetes om din bukspottkörtel inte producerar tillräckligt
mycket insulin. Humalog ersätter ditt
eget insulin och används för att kontrollera glukosnivån i blodet
under en längre tid. Det verkar
mycket snabbt och under en kortare tid än lösligt insulin (2-5
timmar). Du skall normalt ta Humalog
inom 15 minuter före eller efter en måltid.
Din läkare talar om för dig om du skall ta Humalog tillsammans med
ett längre verkande
humaninsulin. Varje insulinsort har sin egen användarinformation. Byt
inte insulin om inte din läkare
har sagt till dig att göra det. Var mycket försiktig om du byter
insulin.
Humalog kan ges både till barn och vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER HUMALOG
ANVÄND INTE HUMALOG
-
om du tycker att en så kallad
INSULINKÄNNING
(lågt blodsocker) börjar. Längre fram i denna

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Humalog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska.
Humalog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull.
Humalog 100 enheter/ml KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
Humalog 100 enheter/ml Tempo Pen, injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin lispro* (motsvarande 3,5 mg).
Injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 1000 enheter insulin lispro i 10 ml
suspension.
Cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
KwikPen och Tempo Pen
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin lispro
i 3 ml suspension.
En förfylld injektionspenna ger 1-60 enheter i steg om 1 enhet.
Junior KwikPen
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin lispro
i 3 ml suspension.
En Junior KwikPen ger 0,5-30 enheter i steg om 0,5 enheter.
* producerat i E.coli med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som fordrar
insulin för bibehållande av
normal glukoshomeostas. För initial stabilisering av diabetes
mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen är lämplig för patienter som
har nytta av att kunna göra
finare insulindosjusteringar.
Humalog kan ges strax före måltid. När så krävs kan Humalog
administreras strax efter måltid.
Humalog givet subkutant verkar snabbt och har en kortare duration (2
till 5 timmar) än lösligt insulin.
Den snabbt insättande effekten gör att en Humalog-i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją