Humalog

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

insulin lispro

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

A10AB04, A10AD04

Designación común internacional (DCI):

insulin lispro

Grupo terapéutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. Humalog är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

1996-04-30

Información para el usuario

                                114
B. BIPACKSEDEL
115
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HUMALOG 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I INJEKTIONSFLASKA
INSULIN LISPRO
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Humalog är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Humalog
3.
Hur du använder Humalog
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Humalog ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HUMALOG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Humalog används för behandling av diabetes. Humalog verkar snabbare
än normalt humaninsulin
eftersom insulinmolekylen har förändrats en aning.
Du får diabetes om din bukspottkörtel inte producerar tillräckligt
mycket insulin. Humalog ersätter ditt
eget insulin och används för att kontrollera glukosnivån i blodet
under en längre tid. Det verkar
mycket snabbt och under en kortare tid än lösligt insulin (2-5
timmar). Du skall normalt ta Humalog
inom 15 minuter före eller efter en måltid.
Din läkare talar om för dig om du skall ta Humalog tillsammans med
ett längre verkande
humaninsulin. Varje insulinsort har sin egen användarinformation. Byt
inte insulin om inte din läkare
har sagt till dig att göra det. Var mycket försiktig om du byter
insulin.
Humalog kan ges både till barn och vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER HUMALOG
ANVÄND INTE HUMALOG
-
om du tycker att en så kallad
INSULINKÄNNING
(lågt blodsocker) börjar. Längre fram i denna

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Humalog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska.
Humalog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull.
Humalog 100 enheter/ml KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
Humalog 100 enheter/ml Tempo Pen, injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin lispro* (motsvarande 3,5 mg).
Injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 1000 enheter insulin lispro i 10 ml
suspension.
Cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
KwikPen och Tempo Pen
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin lispro
i 3 ml suspension.
En förfylld injektionspenna ger 1-60 enheter i steg om 1 enhet.
Junior KwikPen
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin lispro
i 3 ml suspension.
En Junior KwikPen ger 0,5-30 enheter i steg om 0,5 enheter.
* producerat i E.coli med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som fordrar
insulin för bibehållande av
normal glukoshomeostas. För initial stabilisering av diabetes
mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen är lämplig för patienter som
har nytta av att kunna göra
finare insulindosjusteringar.
Humalog kan ges strax före måltid. När så krävs kan Humalog
administreras strax efter måltid.
Humalog givet subkutant verkar snabbt och har en kortare duration (2
till 5 timmar) än lösligt insulin.
Den snabbt insättande effekten gör att en Humalog-i
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos