Humalog

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

insulin lispro

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

A10AB04, A10AD04

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin lispro

Grupo terapêutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus

Indicações terapêuticas:

För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. Humalog är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

1996-04-30

Folheto informativo - Bula

                                114
B. BIPACKSEDEL
115
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HUMALOG 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I INJEKTIONSFLASKA
INSULIN LISPRO
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Humalog är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Humalog
3.
Hur du använder Humalog
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Humalog ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HUMALOG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Humalog används för behandling av diabetes. Humalog verkar snabbare
än normalt humaninsulin
eftersom insulinmolekylen har förändrats en aning.
Du får diabetes om din bukspottkörtel inte producerar tillräckligt
mycket insulin. Humalog ersätter ditt
eget insulin och används för att kontrollera glukosnivån i blodet
under en längre tid. Det verkar
mycket snabbt och under en kortare tid än lösligt insulin (2-5
timmar). Du skall normalt ta Humalog
inom 15 minuter före eller efter en måltid.
Din läkare talar om för dig om du skall ta Humalog tillsammans med
ett längre verkande
humaninsulin. Varje insulinsort har sin egen användarinformation. Byt
inte insulin om inte din läkare
har sagt till dig att göra det. Var mycket försiktig om du byter
insulin.
Humalog kan ges både till barn och vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER HUMALOG
ANVÄND INTE HUMALOG
-
om du tycker att en så kallad
INSULINKÄNNING
(lågt blodsocker) börjar. Längre fram i denna

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Humalog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska.
Humalog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull.
Humalog 100 enheter/ml KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
Humalog 100 enheter/ml Tempo Pen, injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin lispro* (motsvarande 3,5 mg).
Injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 1000 enheter insulin lispro i 10 ml
suspension.
Cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
KwikPen och Tempo Pen
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin lispro
i 3 ml suspension.
En förfylld injektionspenna ger 1-60 enheter i steg om 1 enhet.
Junior KwikPen
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin lispro
i 3 ml suspension.
En Junior KwikPen ger 0,5-30 enheter i steg om 0,5 enheter.
* producerat i E.coli med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som fordrar
insulin för bibehållande av
normal glukoshomeostas. För initial stabilisering av diabetes
mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen är lämplig för patienter som
har nytta av att kunna göra
finare insulindosjusteringar.
Humalog kan ges strax före måltid. När så krävs kan Humalog
administreras strax efter måltid.
Humalog givet subkutant verkar snabbt och har en kortare duration (2
till 5 timmar) än lösligt insulin.
Den snabbt insättande effekten gör att en Humalog-i
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 05-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 05-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 05-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos