Humalog

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-10-2021

Ingredient activ:

insulin lispro

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (nume internaţional):

insulin lispro

Grupul Terapeutică:

Läkemedel som används vid diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus

Indicații terapeutice:

För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. Humalog är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

1996-04-30

Prospect

                                114
B. BIPACKSEDEL
115
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HUMALOG 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I INJEKTIONSFLASKA
INSULIN LISPRO
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Humalog är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Humalog
3.
Hur du använder Humalog
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Humalog ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HUMALOG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Humalog används för behandling av diabetes. Humalog verkar snabbare
än normalt humaninsulin
eftersom insulinmolekylen har förändrats en aning.
Du får diabetes om din bukspottkörtel inte producerar tillräckligt
mycket insulin. Humalog ersätter ditt
eget insulin och används för att kontrollera glukosnivån i blodet
under en längre tid. Det verkar
mycket snabbt och under en kortare tid än lösligt insulin (2-5
timmar). Du skall normalt ta Humalog
inom 15 minuter före eller efter en måltid.
Din läkare talar om för dig om du skall ta Humalog tillsammans med
ett längre verkande
humaninsulin. Varje insulinsort har sin egen användarinformation. Byt
inte insulin om inte din läkare
har sagt till dig att göra det. Var mycket försiktig om du byter
insulin.
Humalog kan ges både till barn och vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER HUMALOG
ANVÄND INTE HUMALOG
-
om du tycker att en så kallad
INSULINKÄNNING
(lågt blodsocker) börjar. Längre fram i denna

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Humalog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska.
Humalog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull.
Humalog 100 enheter/ml KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
Humalog 100 enheter/ml Tempo Pen, injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin lispro* (motsvarande 3,5 mg).
Injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 1000 enheter insulin lispro i 10 ml
suspension.
Cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
KwikPen och Tempo Pen
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin lispro
i 3 ml suspension.
En förfylld injektionspenna ger 1-60 enheter i steg om 1 enhet.
Junior KwikPen
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin lispro
i 3 ml suspension.
En Junior KwikPen ger 0,5-30 enheter i steg om 0,5 enheter.
* producerat i E.coli med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som fordrar
insulin för bibehållande av
normal glukoshomeostas. För initial stabilisering av diabetes
mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen är lämplig för patienter som
har nytta av att kunna göra
finare insulindosjusteringar.
Humalog kan ges strax före måltid. När så krävs kan Humalog
administreras strax efter måltid.
Humalog givet subkutant verkar snabbt och har en kortare duration (2
till 5 timmar) än lösligt insulin.
Den snabbt insättande effekten gör att en Humalog-i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-03-2020
Prospect Prospect cehă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-03-2020
Prospect Prospect daneză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-03-2020
Prospect Prospect germană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-03-2020
Prospect Prospect estoniană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-03-2020
Prospect Prospect greacă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-03-2020
Prospect Prospect engleză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-03-2020
Prospect Prospect franceză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-03-2020
Prospect Prospect italiană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-03-2020
Prospect Prospect letonă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-03-2020
Prospect Prospect maghiară 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-03-2020
Prospect Prospect malteză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-03-2020
Prospect Prospect olandeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-03-2020
Prospect Prospect poloneză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-03-2020
Prospect Prospect portugheză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-03-2020
Prospect Prospect română 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-03-2020
Prospect Prospect slovacă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-03-2020
Prospect Prospect slovenă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-10-2021
Prospect Prospect islandeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-10-2021
Prospect Prospect croată 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor