Humalog

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

insulin lispro

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

A10AB04, A10AD04

INN (الاسم الدولي):

insulin lispro

المجموعة العلاجية:

Läkemedel som används vid diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. Humalog är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

1996-04-30

نشرة المعلومات

                                114
B. BIPACKSEDEL
115
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HUMALOG 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I INJEKTIONSFLASKA
INSULIN LISPRO
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Humalog är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Humalog
3.
Hur du använder Humalog
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Humalog ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HUMALOG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Humalog används för behandling av diabetes. Humalog verkar snabbare
än normalt humaninsulin
eftersom insulinmolekylen har förändrats en aning.
Du får diabetes om din bukspottkörtel inte producerar tillräckligt
mycket insulin. Humalog ersätter ditt
eget insulin och används för att kontrollera glukosnivån i blodet
under en längre tid. Det verkar
mycket snabbt och under en kortare tid än lösligt insulin (2-5
timmar). Du skall normalt ta Humalog
inom 15 minuter före eller efter en måltid.
Din läkare talar om för dig om du skall ta Humalog tillsammans med
ett längre verkande
humaninsulin. Varje insulinsort har sin egen användarinformation. Byt
inte insulin om inte din läkare
har sagt till dig att göra det. Var mycket försiktig om du byter
insulin.
Humalog kan ges både till barn och vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER HUMALOG
ANVÄND INTE HUMALOG
-
om du tycker att en så kallad
INSULINKÄNNING
(lågt blodsocker) börjar. Längre fram i denna

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Humalog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska.
Humalog 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull.
Humalog 100 enheter/ml KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
Humalog 100 enheter/ml Tempo Pen, injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin lispro* (motsvarande 3,5 mg).
Injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 1000 enheter insulin lispro i 10 ml
suspension.
Cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin lispro i 3 ml
suspension.
KwikPen och Tempo Pen
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin lispro
i 3 ml suspension.
En förfylld injektionspenna ger 1-60 enheter i steg om 1 enhet.
Junior KwikPen
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin lispro
i 3 ml suspension.
En Junior KwikPen ger 0,5-30 enheter i steg om 0,5 enheter.
* producerat i E.coli med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som fordrar
insulin för bibehållande av
normal glukoshomeostas. För initial stabilisering av diabetes
mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen är lämplig för patienter som
har nytta av att kunna göra
finare insulindosjusteringar.
Humalog kan ges strax före måltid. När så krävs kan Humalog
administreras strax efter måltid.
Humalog givet subkutant verkar snabbt och har en kortare duration (2
till 5 timmar) än lösligt insulin.
Den snabbt insättande effekten gör att en Humalog-i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات