Epivir Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - ламивудин - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Епивир е показан като част от антиретровирусната комбинация терапия за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (hiv)-инфектирани възрастни и деца.

Dimethyl fumarate Mylan Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate mylan

mylan ireland limited - диметил фумарат - Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее - Имуносупресори - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Fosavance Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - alendronic киселина, colecalciferol - Остеопороза, постменопауза - Лекарства за лечение на костни заболявания - Лечение на постменопаузална остеопороза при пациенти с риск от недостиг на витамин d. fosavance намалява риска от фрактури на гръбначния стълб и бедрото .

Hizentra Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - човешки нормален имуноглобулин (scig) - Синдроми на имунологична недостатъчност - Имунни серуми и имуноглобулини - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Zinbryta Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - даклизумаб - Множествена склероза - Имуносупресори - zinbryta е показан при възрастни пациенти за лечение на пристъпно форми на множествена склероза (rms).

Dimethyl fumarate Accord Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate accord

accord healthcare s.l.u. - диметил фумарат - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - Имуносупресори - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

CellCept Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - микофенолат мофетил - Отхвърляне на присадката - Имуносупресори - cellcept е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Infanrix Penta Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Ваксини - infanrix penta е показан за първична и бустер ваксинация на кърмачета срещу дифтерия, тетанус, коклюш, хепатит В и полиомиелит.

Heplisav B Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

heplisav b

dynavax gmbh - повърхностен антиген на хепатит В - Хепатит Б - Ваксини - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

Episalvan Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

episalvan

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - Препарати за лечение на рани и язви - Лечение на рани с частична дебелина при възрастни. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 в информацията за продукта по отношение на изследваните видове рани.