България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

zentiva k.s. - итоприд - 50 mg film - coated tablets

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - севеламер хидрохлорид - hyperphosphatemia; renal dialysis - Всички други терапевтични продукти - tasermity е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, които са подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. sevelamer хидрохлорид трябва да се използва в контекста на множество терапевтичен подход, който може да включва калциеви добавки, 1,25 дихидрокси витамин d3 или един от неговите аналози да контролира развитието на бъбречната костна болест.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - метилтионинов хлорид - метхемоглобинемия - Всички други терапевтични продукти - Остра симптоматична терапия на индуцираната от лекарствени и химични продукти метхемоглобинемия. methylthioninium proveblue хлорид е показан за възрастни, деца и юноши (на възраст от 0 до 17 години).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalant хидрохлорид - Атриална фибрилация - Сърдечна терапия - Бързо преобразуване на неотдавнашното начало на предсърдно мъждене в синусовый ритъм и за възрастни:за не-хирургични пациенти: фибрилляция мъждене .

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - метилтионинов хлорид - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - олопатадин хидрохлорид - Конюнктивит, алергичен - Офталмологични - Лечение на очни признаци и симптоми на сезонен алергичен конюнктивит.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - фентанил хидрохлорид - Болка, следоперативно - Аналгетици - Управление на остра умерена до тежка следоперативна болка, която се използва само в болнична среда.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - меден (64Су) хлорид - Радиоюклидно изображение - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina е радиофармацевтичен прекурсор. Той не е предназначен за директна употреба при пациенти. Този лекарствен продукт трябва да се използва само за белязването на превозвача молекули, които са специално разработени и разрешени за белязването с този радионуклиди.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ситаглиптин, метформин хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - За пациенти със захарен диабет тип 2:janumet е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. janumet е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. janumet е посочено като тройна комбинирана терапия с агонист Рап (аз. , тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и НПСР агонист. janumet също така е показано, като добавите към инсулин (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулина и метформина сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - пиоглитазон, метформин хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.