България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - Парвовирус прасета, Инак., щам s-80; Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип 2, щам b-7 - инжекционна емулсия - hi ≥ 94,1; rp 1- 13,5 - прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a - Вирус на птичи енцефаломиелит по конете, calnek напрежение, под-напрежение ae-67 - Лиофилизат за разтваряне във водата за пиене - 10 на степен 3.1 – 10 на степен 5.5 eid 50 - пилета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - tulathromycin, ketoprofen - инжекционен разтвор - 100 mg/ml; 120 mg/ml - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dopharma b.v. - Тилозин - гранули - 1 g/1.1 g - говеда, морски свинчета, пилета, пуйки

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - инсулин гларжин - Захарен диабет - Лекарства, използвани при диабет - Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - арипипразол - schizophrenia; bipolar disorder - психолептици - abilify е показан за лечение на шизофрения при възрастни и юноши на възраст 15 и повече години. Абилифай е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания при биполярном разстройство и за профилактика на нов маниакальный епизод при възрастни, които са имали предимно маниакальные епизоди и чиито маниакальные епизоди отговорили на лечение арипипразолом. Абилифай е показан за лечение до 12 седмици умерена и тежка мания епизоди на биполярно разстройство при юноши на възраст от 13 години и по-възрастни.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - арипипразол - шизофрения - психолептици - Поддържащо лечение на шизофрения при възрастни пациенти, стабилизирано с перорален арипипразол.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - тринатриев гадофосвесет - Магнитна резонансна ангиография - Контрастна медия - Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. ablavar показва контрастни увеличаване на магнитно-резонансната ангиография (ce-mra) за визуализация на коремната област или на крайниците, съдове само на възрастни, подозрителни или известни заболявания на кръвоносните съдове .

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - паклитаксел - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Антинеопластични средства - abraxane монотерапия е показан за лечение на метастатичен рак на млечната жлеза при възрастни пациенти, които не първа линия-линия обработка за metastatic на заболяването и за кого е стандартен, антрациклин-съдържаща терапия не е посочено. abraxane в комбинация с гемцитабин е показан за първа линия на лечение при възрастни пациенти с метастатичен аденокарциномы на панкреаса. abraxane в комбинация с карбоплатином е предназначен за първа линия на лечение немелкоклеточного рак на белите дробове при възрастни пациенти, които не са кандидати за потенциално лечебната хирургия и/или лъчетерапия.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - епоетин алфа - anemia; kidney failure, chronic; cancer - Антианемични препарати - Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (ХБН) при възрастни и педиатрични пациенти:за лечение на анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при деца и възрастни пациенти на хемодиализа и възрастни пациенти на перитонеальном диализа;лечение на тежка анемия от бъбречен произход, придружен от клинични симптоми при възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност, които не са на диализа. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, по-рано съществуваща анемия в началото на химиотерапия). abseamed може да се използва за увеличаване на добивите аутологичной на кръвта при пациенти в програмата predonation . Използването му в тази индикация трябва да бъде балансирана срещу обявените риск от тромбоемболични усложнения . Лечението трябва да се прилага само при пациенти с умерена анемия (хемоглобин (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], без дефицит на желязо), ако процедурите за запазване на кръвта липсват или са недостатъчни за планираното едър планова операция изисква голям обем кръв (4 или повече единици кръв за жени и 5 или повече единици за мъже). abseamed могат да бъдат използвани за намаляване на риска аллогенной преливане на кръв в недостиг на желязо при възрастни до големи элективной ортопедична хирургия, с висок риск от усложнения трансфузии . Прилагането на трябва да бъде ограничен при пациенти с умерена анемия (e. Хемоглобина 10-13 g/dl), които не са автоложни predonation програма е на разположение и с очакваните кровопотерей от 900 до 1800 ml.