DRAXXIN PLUS 100 mg/ml + 120 mg/ml solution for injection for cattle
Страна: България
Език: български
Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
Данни за продукта
(SPC)
24-06-2023
Понастоящем някои документи за този продукт не са налични, можете да изпратите заявка до нашата служба за клиенти и ние ще ви уведомим веднага щом успеем да ги получим.
Изпрати заяв.
Изпрати заяв.
Активна съставка:
Tulathromycin, Ketoprofen
Предлага се от:
Zoetis Belgium SA
АТС код:
QJ01FA99
INN (Международно Name):
Tulathromycin, Ketoprofen
дозиране:
100 mg/ml; 120 mg/ml
Лекарствена форма:
инжекционен разтвор
Начин на приложение:
подкожно приложение
Вид предписание :
По лекарско предписание
Произведено от:
Zoetis Manufacturing & Research Spain
Терапевтична група:
говеда
Каталог на резюме:
Карентен срок: Месо и вътрешни органи: 50 дни. Не се разрешава за употреба при говеда, чието мляко е предназначено за консумация от хора. Да не се прилага при бременни животни, чието мляко ще бъде предназначено за консумация от хора в продължение на 2 месеца преди очакваното раждане
Статус Оторизация:
валиден
Дата Оторизация:
2020-06-22
Данни за продукта
1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-2997
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНИЯ
ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ
Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml инжекционен
разтвор за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активни вещества:
Помощни вещества:
Качествен състав на помощните
вещества и другите съставки
Количествен състав, ако тази
информация е
важна с оглед на правилното прилагане
на
ветеринарния лекарствен продукт
Monothioglycerol
5 mg
Propylene glycol
Citric acid (E-330)
Hydrochloric acid, concentrated
(за регулиране на pH)
Sodium hydroxide (за регулиране на pH)
Pyrrolidone
Water for injections
Прозрачен, безцветен до
жълт/зелено-жълт разтвор. Свободен от
видими частици.
3.
КЛИНИЧНА ИНФОРМАЦИЯ
3.1
Видове животни, за които е
предназначен ВЛП
Говеда.
3.2
Показания за употреба за всеки вид
животни, за който е предназначен
продуктът
За лечение на респираторна болест по
говедата (BRD), свързана с треска, поради
заразяване с
Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni и
Mycoplasma bovis, чувствителни
на tulathromycin.
3.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
вещества или към някое от помощните
вещества.
Да не се използва едновременно с други
макролиди ил
Прочетете целия документ
