Страна: България
Език: български
Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
Парвовирус прасета, Инак., щам S-80; Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип 2, щам B-7
Zoetis Belgium S.A.
QI09AL01
Porcine parvovirus, inac., strain S-80; Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain B-7
HI ≥ 94,1; RP 1- 13,5
инжекционна емулсия
интрамускулно приложение
По лекарско предписание
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
прасета
Карентен срок: нула дни
прекратено
2021-09-29
1/5 КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2694 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Suvaxyn Parvo/E-Amphigen, Инжекционна емулсия за прасета 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Всяка доза (2 ml) съдържа: Активни субстанции: Инактивиран Porcine Parvovirus, щам S-80 Инактивиран Erysipelothrix rhusiopathiae, серотип 2, щам B-7 HI ≥ 94,1* RP 1-13,5** Аджуванти: Amphigen Base (liquid paraffin и soy lecithin)*** Drakeol (liquid paraffin) 23,1 mg 64,5 mg Ексципиенти: Thiomersal 0,2 mg *Среден геометричен титър на антителата, инхибиращи хемаглутинацията, получен след ваксинация на зайци с една доза от ½ разтвор на тестваната ваксина. **Относителна ефикасност, сравнена с референтен серум, получен от ваксина, която е дала задоволителна протекция при ваксинирани прасета. ***От които 60% (13,875 mg) е течен парафин и 40% (9,25 mg) е соев лецитин. За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Инжекционна емулсия. Бяла течност. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 Видове животни, за които е предназначен ВМП Прасета. 4.2 Терапевтични показания, определени за отделните видове животни За активна имунизация на небременни свине и млади женски прасета за намаляване случаите на треска и внезапна смърт, п Прочетете целия документ