Abilify

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Листовка Листовка (PIL)

20-10-2020

Активна съставка:
арипипразол
Предлага се от:
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
АТС код:
N05AX12
INN (Международно Name):
aripiprazole
Терапевтична група:
Психолептиков,
Терапевтична област:
Шизофрения, Биполярно Разстройство
Терапевтични показания:
Abilify е показан за лечение на шизофрения при възрастни и юноши на възраст 15 и повече години. Абилифай е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания при биполярном разстройство и за профилактика на нов маниакальный епизод при възрастни, които са имали предимно маниакальные епизоди и чиито маниакальные епизоди отговорили на лечение арипипразолом. Абилифай е показан за лечение до 12 седмици умерена и тежка мания епизоди на биполярно разстройство при юноши на възраст от 13 години и по-възрастни.
Каталог на резюме:
Revision: 47
Статус Оторизация:
упълномощен
Номер на разрешението:
EMEA/H/C/000471
Дата Оторизация:
2004-06-04
EMEA код:
EMEA/H/C/000471

Документи на други езици

Листовка Листовка - испански

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - испански

20-10-2020

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - испански

27-01-2017

Листовка Листовка - чешки

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - чешки

20-10-2020

Листовка Листовка - датски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - датски

20-10-2020

Листовка Листовка - немски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - немски

20-10-2020

Листовка Листовка - естонски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - естонски

20-10-2020

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - естонски

27-01-2017

Листовка Листовка - гръцки

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - гръцки

20-10-2020

Листовка Листовка - английски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - английски

20-10-2020

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - английски

27-01-2017

Листовка Листовка - френски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - френски

20-10-2020

Листовка Листовка - италиански

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - италиански

20-10-2020

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - италиански

27-01-2017

Листовка Листовка - латвийски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - латвийски

20-10-2020

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - латвийски

27-01-2017

Листовка Листовка - литовски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - литовски

20-10-2020

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - литовски

27-01-2017

Листовка Листовка - унгарски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - унгарски

20-10-2020

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - унгарски

27-01-2017

Листовка Листовка - малтийски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - малтийски

20-10-2020

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - малтийски

27-01-2017

Листовка Листовка - нидерландски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - нидерландски

20-10-2020

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - нидерландски

27-01-2017

Листовка Листовка - полски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - полски

20-10-2020

Листовка Листовка - португалски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - португалски

20-10-2020

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - португалски

27-01-2017

Листовка Листовка - румънски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - румънски

20-10-2020

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - румънски

27-01-2017

Листовка Листовка - словашки

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - словашки

20-10-2020

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - словашки

27-01-2017

Листовка Листовка - словенски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - словенски

20-10-2020

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - словенски

27-01-2017

Листовка Листовка - фински

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - фински

20-10-2020

Листовка Листовка - шведски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - шведски

20-10-2020

Листовка Листовка - норвежки

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - норвежки

20-10-2020

Листовка Листовка - исландски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - исландски

20-10-2020

Листовка Листовка - хърватски

20-10-2020

Данни за продукта Данни за продукта - хърватски

20-10-2020

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - хърватски

27-01-2017

Б. ЛИСТОВКА

Листовка: информация за потребителя

ABILIFY 5 mg таблетки

ABILIFY 10 mg таблетки

ABILIFY 15 mg таблетки

ABILIFY 30 mg таблетки

Арипипразол (Aripiprazole)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство,

тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може

да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това

включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте

точка 4.

Какво съдържа тази листовка

Какво представлява ABILIFY и за какво се използва

Какво трябва да знаете, преди да приемете ABILIFY

Как да приемате ABILIFY

Възможни нежелани реакции

Как да съхранявате ABILIFY

Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1.

Какво представлява ABILIFY и за какво се използва

ABILIFY съдържа активното вещество арипипразол, което принадлежи към група лекарства,

наречени антипсихотици. То се използва за лечение на възрастни и юноши на и над 15 години,

страдащи от заболяване, характеризиращо се със симптоми като чуване, виждане или усещане

на неща, които реално не съществуват, подозрителност, погрешни убеждения, объркан

(несвързан) говор и поведение, както и отегчение. Хората в такова състояние могат да изпаднат

в депресия, да изпитват чувство на вина, тревожност или напрежение.

ABILIFY се използва за лечение на възрастни и юноши на и над 13 години, които страдат от

заболяване, характеризиращо се със симптоми като усещане за приповдигнатост, свръхенергия,

нужда от много по-малко сън от обикновено, много бързо говорене с надпреварващи се идеи и

понякога тежка раздразнителност. При възрастни също предотвратява възобновяването на тези

симптоми при пациенти, които са се повлияли от лечението с ABILIFY.

2.

Какво трябва да знаете, преди да приемете ABILIFY

Не приемайте ABILIFY

ако сте алергични към арипипразол или към някоя от останалите съставки на това

лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, преди да приемете ABILIFY.

Суицидни

мисли

поведение

са

били

докладвани

по

време

на

лечение

арипипразол.

Уведомете незабавно Вашия лекар, ако имате мисли или намерения за самонараняване.

Преди лечение с ABILIFY уведомете Вашия лекар, ако страдате от:

висока кръвна захар (характеризираща се със симптоми като прекомерна жажда,

извънредно големи количества урина, увеличен апетит, чувство на слабост) или имате

предишни заболявания от диабет в семейството

пристъпи (припадъци), тъй като Вашият лекар може да прояви желание да Ви наблюдава

по-задълбочено

неволни, неправилни движения на мускулите, особено на лицето

сърдечно-съдови заболявания (заболявания на сърцето и кръвообращението), фамилна

анамнеза за сърдечно-съдово заболяване, инсулт или „мини“ инсулт, отклонение от

нормалното кръвно налягане

наличие на кръвни съсиреци или фамилни данни за такива, тъй като употребата на

антипсихотични средства се асоциира с образуването на кръвни съсиреци

прекомерно влечение към хазарт в миналото

Ако забележите увеличаване на теглото, развиете необичайни движения, изпитвате

сомнолентност, която пречи на нормалните Ви ежедневни дейности, имате затруднения с

гълтането или алергични симптоми, моля, уведомете Вашия лекар.

Ако Вие сте възрастен пациент и страдате от деменция (загуба на паметта или други умствени

способности), Вие или Ваш близък трябва да уведомите Вашия лекар дали сте прекарали

инсулт или “микро” инсулт.

Уведомете Вашия лекар незабавно, ако имате мисли или чувства, които са насочени към

самонараняване. Има съобщения за проява на мисли и опити за самоубийство по време на

лечение с арипипразол.

Уведомете Вашия лекар незабавно, ако страдате от мускулна скованост или липса на гъвкавост,

придружени с висока температура, изпотяване, променено психическо състояние или ускорен,

или неравен сърдечен пулс.

Информирайте Вашия лекар, ако Вие или семейството Ви/болногледачът Ви забележите, че

развивате влечение или непреодолимо желание да се държите по необичаен за Вас начин и не

можете да устоите на импулса, подтика или изкушението да извършвате определени действия, с

което може да навредите на себе си или на другите. Те се наричат разстройства в контрола на

импулсите и може да включват поведение като пристрастеност към хазарт, преяждане или

прекомерно харчене, необичайно силно сексуално желание или обсебване от сексуални мисли

или чувства.

Може да се наложи Вашият лекар да коригира дозата или да спре лечението.

Арипипразол може да причини сънливост, спадане на кръвното налягане при изправяне,

замайване и промени във Вашата способност за движение и балансиране, които могат да

доведат до падания. Необходимо е внимание, особено ако сте пациент в старческа възраст или

изпитвате известна немощ.

Деца и юноши

Не използвайте това лекарство при деца и юноши под 13-годишна възраст. Не е известно дали е

безопасно и ефикасно при тези пациенти.

Други лекарства и ABILIFY

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е

възможно да приемате други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.

Лекарства, понижаващи кръвното налягане: ABILIFY може да увеличи ефекта на лекарствата,

използвани за понижаване на кръвното налягане. Уверете се, че Вашия лекар знае, че приемате

лекарства за контролиране на кръвното налягане.

Приемът на ABILIFY с някои лекарства може да означава, че ще е необходимо лекарят да

промени дозата на ABILIFY или на другите лекарства. Особено важно е да споменете за

следното на Вашия лекар:

лекарства за корекция на сърдечен ритъм (като хинидин, амиодарон, флекаинид)

антидепресанти или билкови средства за лечение на депресия и тревожност (като

флуоксетин, пароксетин, венлафаксин, жълт кантарион)

противогъбични лекарства (като кетоконазол, итраконазол)

определени лекарства за лечение на ХИВ инфекции (като ефавиренц, невирапин,

протеазни инхибитори, например индинавир, ритонавир)

антиконвулсанти за лечение на епилепсия (като карбамазепин, фенитоин,

фенобарбитал)

някои антибиотици, използвани за лечение на туберкулоза (рифабутин, рифампицин)

Тези лекарства може да повишат риска от нежелани реакции или да намалят ефекта на

ABILIFY; ако развиете някой необичаен симптом, докато приемате някое от тези лекарства

заедно с ABILIFY, трябва да посетите Вашия лекар.

Лекарства, които повишават нивото на серотонин, обикновено се използват при заболявания,

като депресия, генерализирано тревожно разстройство, обсесивно-компулсивно разстройство

(ОКР) и социална фобия

,

както и при мигрена и болка:

триптани, трамадол и триптофан, които се използват при заболявания като депресия,

генерализирано тревожно разстройство, обсесивно-компулсивно разстройство (ОКР) и

социална фобия, както и при мигрена и болка

селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин (SSRI) (като пароксетин и

флуоксетин), използвани при депресия, ОКР, паническо разстройство и тревожност

други антидепресанти (като венлафаксин и триптофан), които се използват при тежка

депресия

трициклични антидепресанти (като кломипрамин и амитриптилин), използвани при

депресивна болест

жълт кантарион (Hypericum perforatum), използван като билково средство за лечение на

лека депресия

болкоуспокоителни (като трамадол и петидин), използвани за облекчаване на болка

триптани (като суматриптан и золмитриптан), които се използват за лечение на мигрена

Тези лекарства може да повишат риска от нежелани реакции; ако развиете някой необичаен

симптом, докато приемате някое от тези лекарства заедно с ABILIFY, трябва да посетите

Вашия лекар.

ABILIFY с храна, напитки и алкохол

Това лекарство може да се приема независимо от режима на хранене.

Алкохолът трябва да се избягва.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.

Следните симптоми могат да се появят при новородени, чийто майки са използвали ABILIFY

през последния триместър (последните три месеца от бременността): треперене, скованост на

мускулите и/или слабост, сънливост, възбуда, проблеми с дишането и затруднения в храненето.

Ако при Вашето бебе се прояви някой от тези симптоми, потърсете Вашия лекар.

Ако приемате ABILIFY, Вашият лекар ще обсъди с Вас дали е подходящо да кърмите, като

отчете ползата от терапията за Вас и ползата от кърменето за Вашето бебе. Не трябва да

правите и двете. Говорете с Вашия лекар относно най-добрия начин за хранене на Вашето бебе,

ако приемате това лекарство.

Шофиране и работа с машини

Възможна е поява на замайване и проблеми със зрението по време на лечение с това лекарство

(вж. точка 4).

Това трябва да се има предвид в случаи, когато се изисква пълна бдителност, например при

шофиране на автомобил или работа с машини.

ABILIFY съдържа лактоза

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него

преди да приемете това лекарство.

3.

Как да приемате ABILIFY

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не

сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза за възрастни е 15 mg веднъж дневно.

Въпреки това Вашият лекар

може да Ви предпише по-ниска или по-висока доза, до максимум 30 mg веднъж дневно.

Употреба при деца и юноши

Този лекарствен продукт първоначално може да се приема в по-ниски дози като перорален

разтвор (течна форма).

Дозата може постепенно да се увеличава до

10 mg дневно

, която

е препоръчителната доза за

юноши

. Вашият лекар може да ви предпише по-ниска или по-висока доза, но не повече от

30 mg дневно.

Ако смятате, че ефектът на ABILIFY е прекалено силен или прекалено слаб, обсъдете го с

Вашия лекар или фармацевт.

Опитайте се да приемате ABILIFY по едно и също време всеки ден.

Няма значение дали го

приемате със или без храна. Винаги приемайте таблетките цели, с вода.

Дори ако се чувстватe по-добре,

не променяйте дозата ABILIFY и не спирайте лечението, без

преди това да сте се консултирали с Вашия лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза ABILIFY

Ако установите, че сте приели повече ABILIFY от предписаните (или ако някой друг е приел от

Вашия ABILIFY), веднага потърсете Вашия лекар. Ако не може да го откриете, отидете в най-

близката болница и вземете със себе си опаковката на лекарството.

Пациенти, които са приели по-голямо количество арипипразол, са имали следните симптоми:

ускорен пулс, възбуда/агресивност, проблеми с говора.

необичайни движения (особено на лицето и езика) и понижено ниво на съзнание.

Други симптоми може да включват:

остра обърканост, припадъци (епилепсия), кома, комбинация от треска, ускорено дишане,

изпотяване

мускулна скованост и сънливост; забавено дишане, задушаване, високо или ниско кръвно

налягане, отклонения в ритъма на сърцето.

Незабавно се свържете с Вашия лекар, ако изпитате някое от горепосочените.

Ако сте пропуснали да приемете ABILIFY

Ако пропуснете да приемете някоя доза, вземете я възможно най-скоро след като се сетите, но

не приемайте две дози в един и същи ден.

Ако сте спрели употребата на ABILIFY

Не прекратявайте лечението си само защото се чувствате по-добре. Важно е да продължите

употребата на ABILIFY толкова дълго, колкото Ви е казал Вашият лекар.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

4.

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти):

захарен диабет,

проблеми със съня,

чувство на тревожност,

чувство на неспокойство и невъзможност за седене на едно място, проблеми при седене

на едно място,

акатизия (неприятно усещане за вътрешно безпокойство и непреодолима нужда от

постоянно движение),

неконтролирано потрепване, конвулсивни движения или гърчене,

треперене,

главоболие,

умора,

сънливост,

замаяност,

треперене и замъглено зрение,

намален брой изхождания или затруднено изхождане,

лошо храносмилане,

гадене,

повече слюнка в устата, отколкото обикновено,

повръщане,

чувство на умора.

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти):

увеличени нива на хормона пролактин в кръвта,

повишена кръвна захар,

депресия,

променен или повишен сексуален интерес,

неконтролирани движения на устата, езика и крайниците (тардивна дискинезия),

мускулно нарушение, причиняващо спастични движения (дистония),

синдром на неспокойните крака,

двойно виждане,

чувствителност на окото към светлина,

учестено сърцебиене,

спадане на кръвното налягане при изправяне, което причинява замайване, виене на свят

или прималяване,

хълцане.

Следните нежелани реакции са съобщени след пускане на пазара на перорален арипипразол, но

честотата на тяхната поява е неизвестна:

ниски нива на белите кръвни клетки,

ниски нива на тромбоцитите в кръвта,

алергична реакция (напр. подуване на устата, езика, лицето и гърлото, сърбеж,

уртикария),

поява или влошаване на диабет, кетоацидоза (кетони в кръвта и урината) или кома,

високи стойности на кръвната захар,

недостатъчно количество натрий в кръвта,

загуба на апетит (анорексия),

намаляване на теглото,

повишаване на теглото,

мисли за самоубийство, опит за самоубийство и самоубийство,

чувство на агресия,

възбуда,

нервност,

комбинация от висока температура, мускулна скованост, учестено дишане, изпотяване,

замъглено съзнание и внезапна промяна в кръвното налягане и сърдечната честота,

припадане (злокачествен невролептичен синдром),

гърч,

серотонинов синдром (реакция, която може да причини усещане за прекомерно щастие,

сънливост, тромавост, неспокойство, чувство на опиянение, треска, потене или скованост

в мускулите),

говорни смущения,

фиксация на очните ябълки в една позиция,

внезапна необяснима смърт,

животозастрашаващ неравномерен сърдечен ритъм,

сърдечен пристъп (инфаркт),

забавен сърдечен ритъм,

образуване на кръвни съсиреци във вените, особено на краката (симптомите включват

подуване на крайника, болка и зачервяване), които могат да стигнат през кръвоносните

съдове до белите дробове и да причинят болка в гърдите и затруднено дишане (при

наличието на тези симптоми, незабавно потърсете медицинска помощ),

високо кръвно налягане,

припадане,

инцидентно вдишване на храна с риск от пневмония (белодробна инфекция),

спазъм на мускулите около гласовата кутия,

възпаление на панкреаса,

затруднения при преглъщане,

диария,

коремен дискомфорт,

стомашен дискомфорт,

чернодробна недостатъчност,

възпаление на черния дроб,

пожълтяване на кожата и бялата част на очите,

съобщения за отклонения в чернодробните функционални показатели,

кожен обрив,

чувствителност на кожата към светлина,

оплешивяване,

засилено потене,

сериозни алергични реакции като лекарствена реакция с еозинофилия и системни

симптоми (DRESS). DRESS се проявява отначало като грипоподобни симптоми с обрив

по лицето, последвано от разрастване на обрива, висока температура, уголемени лимфни

възли, повишени нива на чернодробни ензими, установени при кръвни изследвания, и

увеличаване на броя на определен вид бели кръвни клетки (еозинофилия),

неестествен мускулен разпад, който може да доведе до проблеми с бъбреците,

мускулна болка,

скованост,

неволно изпускане на урина (инконтинеция),

затруднено уриниране,

симптоми на отнемане при новородени в случай на експозиция по време на бременност,

продължителна и/или болезнена ерекция,

проблеми в терморегулацията на организма или прегряване,

гръдна болка,

оток на ръцете, глезените или краката,

при изследвания на кръв: променящи се нива на кръвната захар, повишен гликиран

хемоглобин,

неспособност за устояване на импулса, подтика или изкушението да се извършват

определени действия, които може да навредят на Вас или на другите и може да включват:

силен импулс за прекомерен хазарт, независимо от значителните последствия за

Вас или семейството Ви,

променен или повишен сексуален интерес и поведение, което е от съществено

значение за Вас или другите, например повишено сексуално желание,

неконтролируемо прекомерно пазаруване,

неконтролируемо преяждане (изяждане на големи количества храна за кратък

период от време) или компулсивно преяждане (изяждане на повече храна от

обикновено или повече отколкото е необходимо, за да задоволите глада си),

склонност за скитане.

Информирайте Вашия лекар, ако усетите някое от тези състояния; той/тя ще обсъди

начини за овладяване или намаляване на симптомите.

При пациенти в старческа възраст с деменция се съобщава за повече случаи с фатален изход по

време на приема на арипипразол. Освен това се съобщават и случаи на инсулт или “микро”

инсулт.

Допълнителни нежелани реакции при деца и юноши

Нежеланите реакции при юноши на и над 13 години са подобни по честота и вид с тези при

възрастните пациенти, с изключение на безсъние, неконтролирани конвулсии и потръпвания,

безпокойство и уморяемост, които са много чести (при повече от 1 на 10 пациенти), и болка в

горната част на корема, сухота в устата, увеличена сърдечна честота, увеличаване на теглото,

увеличен апетит, мускулни потръпвания, неконтролируеми движения на крайниците, виене на

свят, особено при ставане от легнало или седнало положение, които са чести нежелани реакции

(при повече от 1 на 100 пациенти).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в

Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за

получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство

.

5.

Как да съхранявате ABILIFY

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера или

картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от

посочения месец.

Да се съхранява в оригинална опаковка, за да се предпази от влага.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6.

Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа ABILIFY

Активно вещество е: арипипразoл.

Всяка таблетка съдържа 5 mg арипипразoл.

Всяка таблетка съдържа 10 mg арипипразoл.

Всяка таблетка съдържа 15 mg арипипразoл.

Всяка таблетка съдържа 30 mg арипипразoл.

Други съставки са: монохидратна лактоза, царевично нишесте, микрокристална целулоза,

хидроксипропилцелулоза, магнезиев стеарат.

Покритие на таблетката

ABILIFY 5 mg таблетки:

индигокармин алуминиев лак (Е 132)

ABILIFY 10 mg таблетки:

червен железен оксид (Е 172)

ABILIFY 15 mg таблетки:

жълт железен оксид (Е 172)

ABILIFY 30 mg таблетки:

червен железен оксид (Е 172)

Как изглежда ABILIFY и какво съдържа опаковката

Таблетките ABILIFY 5 mg са правоъгълни, сини на цвят, маркирани с ‘A-007’ и ‘5’ върху

едната страна.

Таблетките ABILIFY 10 mg са правоъгълни, розови на цвят, маркирани с ‘A-008’ и ‘10’ върху

едната страна.

Таблетките ABILIFY 15 mg са кръгли, жълти на цвят, маркирани с ‘A-009’ и ‘15’ върху едната

страна.

Таблетките ABILIFY 30 mg са кръгли, розови на цвят, маркирани с ‘A-011’ и ‘30’ върху едната

страна.

ABILIFY таблетки се предлагат в перфорирани еднодозови блистери, поставени в картонени

кутии, съдържащи 14 × 1, 28 × 1, 49 × 1, 56 × 1 или 98 × 1 таблетки.

Не всички видовe опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Herikerbergweg 292

1101 CT, Amsterdam

Нидерландия

Производител

Elaiapharm

2881 Route des Crêtes, Z.I. Les Bouilides-Sophia Antipolis

06560 Valbonne

Франция

За допълнителна информация относно това лекарствo, моля, свържете се с локалния

представител на притежателя на разрешението за употреба:

België/Belgique/Belgien

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

Lietuva

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

България

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

Luxembourg/Luxemburg

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

Česká republika

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

Magyarország

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

Danmark

Otsuka Pharma Scandinavia AB

Tlf: +46 (0) 8 545 286 60

Malta

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

Deutschland

Otsuka Pharma GmbH

Tel: +49 (0) 69 1700 860

Nederland

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

Eesti

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

Norge

Otsuka Pharma Scandinavia AB

Tlf: +46 (0) 8 545 286 60

Ελλάδα

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

Österreich

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

España

Otsuka Pharmaceutical, S.A.

Tel: +34 93 550 01 00

Polska

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

France

Otsuka Pharmaceutical France SAS

Tél: +33 (0)1 47 08 00 00

Portugal

Lundbeck Portugal Lda

Tel: +351 (0) 21 00 45 900

Hrvatska

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

România

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

Ireland

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

Slovenija

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 (0) 535 7000

Slovenská republika

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

Italia

Otsuka Pharmaceutical Italy S.r.l.

Tel: +39 (0) 2 0063 2710

Suomi/Finland

Otsuka Pharma Scandinavia AB

Puh/Tel: +46 (0) 8 545 286 60

Κύπρος

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

Sverige

Otsuka Pharma Scandinavia AB

Tel: +46 (0) 8 545 286 60

Latvija

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

United Kingdom

Otsuka Pharmaceuticals (UK) Ltd.

Tel: +44 (0) 203 747 5300

Дата на последно преразглеждане на листовката {ММ /ГГГГ}.

Други източници на информация

Подробна информация за това лекарствo е предоставена на уебсайта на Европейската агенция

по лекарствата http://www.ema.europa.eu

ПРИЛОЖЕНИЕ I

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА

1.

ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ

ABILIFY 5 mg таблетки

ABILIFY 10 mg таблетки

ABILIFY 15 mg таблетки

ABILIFY 30 mg таблетки

2.

КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ

ABILIFY 5 mg таблетки

Всяка таблетка съдържа 5 mg арипипразол (aripiprazole).

Помощно вещество с известно действие

63,65 mg лактоза (като монохидрат) в една таблетка

ABILIFY 10 mg таблетки

Всяка таблетка съдържа 10 mg арипипразол (aripiprazole).

Помощно вещество с известно действие

59,07 mg лактоза (като монохидрат) в една таблетка

ABILIFY 15 mg таблетки

Всяка таблетка съдържа 15 mg арипипразол (aripiprazole).

Помощно вещество с известно действие

54,15 mg лактоза (като монохидрат) в една таблетка

ABILIFY 30 mg таблетки

Всяка таблетка съдържа 30 mg арипипразол (aripiprazole).

Помощно вещество с известно действие

177,22 mg лактоза (като монохидрат) в една таблетка

За пълния списък на помощните вещества вижте точка 6.1.

3.

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА

Таблетка

ABILIFY 5 mg таблетки

Таблетките са сини с правоъгълна форма, гравирани с надпис "A-007" и "5" от едната страна.

ABILIFY 10 mg таблетки

Таблетките са розови с правоъгълна форма, гравирани с надпис "A-008" и "10" от едната

страна.

ABILIFY 15 mg таблетки

Таблетките са жълти с кръгла форма, гравирани с надпис "A-009" и "15" от едната страна.

ABILIFY 30 mg таблетки

Таблетките са розови с кръгла форма, гравирани с надпис "A-011" и "30" от едната страна.

4.

КЛИНИЧНИ ДАННИ

4.1

Терапевтични показания

ABILIFY е показан за лечение на шизофрения при възрастни и юноши на и над 15 години.

ABILIFY е показан за лечение на умерени до тежки манийни епизоди при биполярно

афективно разстройство и за предотвратяване на нови манийни епизоди при възрастни, които

страдат предимно от манийни епизоди, и чиито манийни епизоди се повлияват от лечение с

арипипразол (вж. точка 5.1)

ABILIFY е показан за лечение до 12 седмици на умерени до тежки манийни епизоди при

биполярно афективно разстройство тип I при юноши на и над 13 години (вж. точка 5.1).

4.2

Дозировка и начин на приложение

Дозировка

Възрастни

Шизофрения: препоръчителната начална доза ABILIFY е 10 mg/ден или 15 mg/ден, с

поддържаща доза 15 mg/ден, приета веднъж дневно, независимо от храненето. ABILIFY е

ефективен при доза, варираща от 10 mg/ден до 30 mg/ден. Не е наблюдавана повишена

ефективност при дози, по-високи от препоръчителната дневна доза от 15 mg, въпреки че при

отделни пациенти по-високи дози може да са от полза. Максималната дневна доза не трябва да

надвишава 30 mg.

Манийни епизоди при биполярно афективно разстройство тип I: препоръчителната начална

доза ABILIFY е 15 mg, приложена веднъж дневно, независимо от храненето, като монотерапия

или комбинирана терапия (вж. точка 5.1). При някои пациенти по-високи дози може да са от

полза. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 30 mg.

Преодотвратяване на рецидиви на манийни епизоди при биполярно афективно разстройство:

за предотвратяване на нови манийни епизоди при пациенти, приемали арипипразол като

монотерапия или конбинирана терапия, лечението продължава със същата доза. Промени в

дневната дозировка, включително намаляване на дозата, трябва да се обмислят в зависимост от

клиничното състояние.

Педиатрична популация

Шизофрения при юноши на и над 15 години: препоръчителната доза на ABILIFY е 10 mg/ден,

приложена веднъж дневно, независимо от храненето. Лечението започва с доза от 2 mg (с

ABILIFY перорален разтвор 1 mg/ml) в продължение на 2 дни, титрирана до 5 mg за още 2 дни

за достигане на препоръчителната дневна доза от 10 mg. При необходимост, последващо

увеличение на дозите трябва да се направи със стъпки от 5 mg, без да се надвишава

максималната дневна доза от 30 mg (вж. т 5.1). ABILIFY е ефикасен при дози от 10 mg/ден до

30 mg/ден. Не е наблюдавана увеличена ефикасност при дневни дози, по-високи от 10 mg,

въпреки че някои пациенти може да се повлияят благоприятно от по-високите дози.

ABILIFY не се препоръчва за пациенти с шизофрения на възраст под 15 години поради

отсъствие на данни за ефикасност и безопасност (виж също т. 4.8 и 5.1).

Манийни епизоди при биполярно афективно разстройство тип I при юноши на и над 13 години:

препоръчителната доза ABILIFY е 10 mg/ден, приета веднъж дневно, независимо от храненето.

Лечението трябва да започне с 2 mg (използва се ABILIFY перорален разтвор 1 mg/ml) за 2 дни,

титрира се до 5 mg за още 2 дни, за да се достигне препоръчителната дневна доза от 10 mg.

Продължителността на лечението трябва да е минималната, необходима за контрол на

симптомите, без да надвишава 12 седмици. Не се наблюдава повишаване на ефикасността при

дози, по-високи от 10 mg дневно, а дневна доза от 30 mg се свързва със съществено по-висока

честота на нежелани лекарствени реакции, включително екстрапирамидни събития,

сомнолентност, отпадналост и увеличение на теглото (вж. точка 4.8). По тази причина дози, по-

високи от 10 mg/ден, трябва да се прилагат в изключителни случаи и при стриктно клинично

наблюдение (вж. точки 4.4, 4.8 и 5.1). Съществува повишен риск от нежелани лекарствени

реакции, свързани с арипипразол, за по-младите пациенти. По тази причина ABILIFY не трябва

да се използва при пациенти под 13 години (вж. точки 4.8 и 5.1).

Раздразнителност, свързана с аутизъм: безопасността и ефикасността на ABILIFYпри деца и

юноши на възраст до 18 години все още не са установени. Наличните до момента данни са

описани в т. 5.1, но препоръки за дозировката не могат да бъдат дадени.

Тикове, свързани със синдрома на Tourrette: безопасността и ефикасността на ABILIFY при

деца и юноши на възраст от 6 до 18 години все още не са установени. Наличните до момента

данни са описани в т. 5.1, но препоръки за дозировката не могат да бъдат дадени.

Специални популации

Чернодробно увреждане

Не се налага промяна на дозата при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане. Няма

достатъчно данни за препоръки относно режима на дозиране при пациенти с тежко

чернодробно увреждане. При тези пациенти е необходимо повишено внимание при определяне

на дозата. Въпреки това при пациенти с тежко чернодробно увреждане максималната дневна

доза от 30 mg трябва да се прилага с повишено внимание (вж. точка 5.2).

Бъбречно увреждане

Hе се изисква промяна на дозата при пациенти с бъбречно увреждане.

Пациенти в старческа възраст

Hе е установена безопасността и ефикасността на ABILIFY за лечение на шизофрения или

манийни епизоди при биполярно афективно разстройство тип І при пациенти на и над

65 годишна възраст. В резултат на по-голямата чувствителност на тази популация, започването

на лечение с по-ниски дози трябва да се има предвид в случаите, когато това е клинично

оправдано (вж. точка 4.4).

Пол

Hе е необходимо промяна на дозата при пациентите от женски пол в сравнение с тези от мъжки

(вж. точка 5.2).

Пушене

Имайки предвид метаболитния път на арипипразол, не се налага промяна на дозата при пушачи

(вж. точка 4.5).

Адаптиране на дозата поради взаимодействия

В случай на едновременна употреба на арипипразол със силни инхибитори на CYP3A4 или

CYP2D6 дозата на арипипразол трябва да се намали. При спиране на лечението с инхибитори

на CYP3A4 или CYP2D6 (изваждането им от комбинираното лечение) дозата на арипипразол

трябва да се повиши (вж. точка 4.5).

При едновременното приложение на арипипразол със силни индуктори на CYP3A4 дозата на

арипипразол трябва да се повиши. При спиранe на лечението с индуктори на CYP3A4

(изваждането им от комбинираното лечение) дозата на арипипразол трябва да се понижи до

обичайната препоръчителна доза (вж. точка 4.5).

Начин на приложение

ABILIFY е за перорално приложение.

Таблетките, диспергиращи се в устата, или пероралният разтвор могат да се използват като

алтернатива на ABILIFY таблетки при пациенти, които трудно гълтат ABILIFY таблетки (вж.

също т. 5.2).

4.3

Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества,

изброени в точка 6.1.

4.4

Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба

По време на антипсихотично лечение подобряването на клиничното състояние на пациента

може да отнеме от няколко дни до няколко седмици, като през този период пациентите трябва

да бъдат под постоянно наблюдение.

Суицидност

Възникването на суицидно поведение е присъщо за психическите заболявания и афективните

разстройства и в някои случаи за него се съобщава скоро след започване или след смяна на

лечението с антипсихотици, включително и с арипипразол (вж. точка 4.8). Лечението с

антипсихотици трябва да се съпътства с наблюдение на високорисковите пациенти.

Сърдечносъдови нарушения

Арипипразол трябва да се прилага предпазливо при пациенти с доказано сърдечносъдово

заболяване (прекаран инфаркт на миокарда или исхемична болест на сърцето, сърдечна

недостатъчност или нарушения на проводимостта), мозъчно-съдово заболяване, условия, които

биха довели до предразположение към хипотония (обезводняване, хиповолемия и лечение с

антихипертензивни лекарствени продукти) или към хипертония, в това число ускорена или

злокачествена. Съобщени са случаи на венозен тромбемболизъм (ВТЕ) при пациенти,

приемащи антипсихотични средства. Тъй като при тези пациенти често се наблюдават

придобити рискови фактори за ВТЕ, всички възможни рискови фактори следва да бъдат

идентифицирани преди и по време на терапията с арипипразол и да се предприемат

превантивни мерки.

Удължаване на QT интервала

В клинични изпитвания на арипипразол честотата на QT удължаване е била сравнима с

плацебо. Арипипразол трябва да се използва предпазливо при пациенти с фамилна анамнеза за

удължаване на QT интервала (вж. точка 4.8).

Тардивна дискинезия

В клинични проучвания в продължение на една година или по-малко случаите на необходимост

от лечение на появили се дискинезии по време на лечението с арипипразол не са чести. При

появата на признаци и симптоми на тардивна дискинезия при пациенти на лечение с

арипипразол трябва да се обмисли възможността за намаляване на дозата или прекратяване на

лечението (вж. точка 4.8). Тези симптоми може временно да се влошат или да се появят, дори

след спиране на лечението.

Други екстрапирамидни симптоми

В клинични проучвания на арипипразол при деца са наблюдавани акатизия и паркинсонизъм.

При появата на признаци и симптоми на други EPS при пациенти, приемащи арипипразол,

трябва да се обмисли възможността за намаляване на дозата и внимателно клинично

наблюдение.

Невролептичен малигнен синдром (NMS)

NMS е потенциално фатален комплекс от симптоми, свързани с антипсихотици. В клинични

проучвания са докладвани редки случаи на NMS по време на лечение с арипипразол.

Клиничните прояви на NMS са хиперпирексия, мускулна ригидност, нарушен ментален статус

и данни за автономна нестабилност (промени в пулса и кръвното налягане, тахикардия,

диафореза и сърдечна аритмия). Допълнително може да са налице и повишени стойности на

креатин фосфокиназата, миоглобинурия (рабдомиолиза) и остра бъбречна недостатъчност.

Съобщава се също така обаче и за повишени стойности на креатин фосфокиназа и

рабдомиолиза не непременно във връзка с NMS. Ако пациент развие признаци или симптоми,

характерни за NMS, или има необяснимо висока температура без допълнителни клинични

признаци на NMS, приемът на всички антипсихотици, включително арипипразол, трябва да се

преустанови.

Гърчове

В клинични проучвания са докладвани нечести случаи на гърчове по време на лечение с

арипипразол. Ето защо арипипразол трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти,

прекарали в миналото епизоди на гърчове или състояния, свързани с гърчове (вж. точка 4.8).

Възрастни пациенти с психоза, свързана с деменция

Повишена смъртност

В три плацебо-контролирани проучвания на арипипразол при възрастни пациенти (n = 938,

средна възраст 82,4 години, диапазон: от 56 до 99 години) с психоза, свързана с болестта на

Алцхаймер, пациентите, лекувани с арипипразол, са били изложени на по-голям риск от

смъртност в сравнение с групата с плацебо. Смъртността при лекуваните с арипипразол

пациенти е била 3,5 % в сравнение с 1,7 % при групата с плацебо. Макар че причините за

смъртта са били различни, повечето са били свързани със сърдечносъдови инциденти (напр.

сърдечна недостатъчност, внезапна смърт) или инфекции (напр. пневмония) (вж. точка 4.8).

Цереброваскуларни нежелани реакции

В същите проучвания се съобщава за цереброваскуларни нежелани реакции (напр. инсулт,

преходна исхемична атака), в т.ч. и фатални инциденти (средна възраст 84 години, диапазон: от

78 до 88 години). Общо при 1,3 % от лекуваните с арипипразол пациенти се съобщава за

цереброваскуларни нежелани реакции в сравнение с 0,6 % плацебо-лекувани пациенти.

Разликата не е статистически значима. В едно клинично проучване с фиксирана доза обаче се

съобщава за значима връзка между дозата и отговора и цереброваскуларните реакции при

пациенти, лекувани с арипипразол (вж. точка 4.8).

Aрипипразол не е показан за лечение на пациенти с психоза, свързана с деменция.

Хипергликемия и захарен диабет

Има съобщения за хипергликемия, в някои случаи прекомерна и свързана с кетоацидоза или

хиперосмоларна кома, или смърт при пациенти, лекувани с атипични антипсихотици,

включително арипипразол. Рисковите фактори, които могат да доведат пациентите до тежки

усложнения, включват затлъстяване и предишни заболявания от диабет в семейството. В

клинични проучвания с арипипразол не са наблюдавани значими различия по отношение

честотата на нежеланите реакции, свързани с хипергликемия (включително диабет), или по

отношение на абнормни лабораторни стойности на гликемия в сравнение с плацебо. Няма

точни рискови данни за свързани с хипергликемията нежелани реакции при пациентите,

лекувани с арипипразол и с други атипични антипсихотици, за да може да се направи директно

сравнение. Пациентите, лекувани с някакви антипсихотици, включително и арипипразол,

трябва да бъдат наблюдавани за признаци и симптоми на хипергликемия (напр. полидипсия,

полиурия, полифагия и слабост), като състоянието на пациенти със захарен диабет или с

рискови фактори за захарен диабет трябва редовно да се контролира поради опасност от

влошаване на глюкозния контрол (вж. точка 4.8).

Свръхчувствителност

При арипипразол могат да възникнат реакции на свръхчувствителност, характеризиращи се с

алергични симптоми (вж. точка 4.8).

Увеличаване на теглото

Увеличаване на теглото се наблюдава често при болни от шизофрения и биполярна мания

поради съпътстващи заболявания, използване на антипсихотици, за които се знае, че водят до

увеличено тегло, нездравословен начин на живот, като може да се стигне до тежки усложнения.

За увеличаване на теглото се съобщава в пост-маркетинговия период при пациенти, на които е

предписан арипипразол. Ако има такива случаи, те са обикновено при пациенти със значителни

рискови фактори, например предишно заболяване от диабет, нарушения на щитовидната жлеза

или аденом на хипофизата. В клинични изпитвания няма данни, че арипипразол предизвиква

клинично значимо увеличаване на теглото при възрастни (вж. точка 5.1). В клинични

проучвания при юноши с биполярна мания арипипразол се свързва с увеличаване на тегло след

4-седмично лечение. Юноши с биполярна мания трябва да се проследяват за увеличаване на

теглото. Ако се наблюдава клинично значимо увеличение на теглото, трябва да се обмисли

намаляване на дозата (вж. точка 4.8).

Дисфагия

Езофагеален дисмотилитет и аспириране са свързани с употребата на антипсихотици,

включително арипипразол. Арипипразол трябва да се използва предпазливо при пациенти с

риск от аспирационна пневмония.

Патологично влечение към хазарт и други разстройства в контрола на импулсите

Пациентите могат да изпитват повишени влечения, особено към хазарт, както и

невъзможността за контрол на тези влечения, докато приемат арипипразол. Другите съобщени

влечения включват: повишени сексуални желания, компулсивно пазаруване, неконтролируемо

или компулсивно преяждане и други видове импулсивно и компулсивно поведение. Важно е

лекарите, предписващи лекарството, да разпитват пациентите или техните болногледачи

специално за развитието на ново или повишено влечение към хазарт, сексуални желания,

компулсивно пазаруване, неконтролируемо или компулсивно преяждане, или други влечения

по време на лечението с арипипразол. Трябва да се отбележи, че симптомите на разстройства в

контрола на импулсите могат да са свързани с основното заболяване; въпреки това в някои

случаи се съобщава за прекратяване на влеченията при намаляване на дозата или спиране на

приема на лекарството. Разстройствата в контрола на импулсите могат да навредят на пациента

и други хора, ако не бъдат разпознати. Обмислете намаляване на дозата или спиране на

лекарството, ако пациентът развие подобни влечения, докато приема арипипразол (вж.

точка 4.8).

Лактоза

ABILIFY таблетки съдържат лактоза. Пациенти с редки наследствени проблеми на

непоносимост към галактоза, пълен лактазен дефицит или глюкозо-галактозна малабсорбция не

трябва да приемат този лекарствен продукт.

Пациенти със съпътстващ синдром на хиперактивност с дефицит на вниманието (ADHD)

Въпреки че биполярното афективно разстройство тип I и ADHD често са съпътстващи

състояния, са налични ограничени данни за едновременното приложение на арипипразол и

стимуланти. Поради тази причина тези лекарства трябва да се прилагат с особено внимание,

когато са в комбинация.

Падания

Арипипразол може да причини сънливост, постурална хипотония, моторна и сензорна

нестабилност, които могат да доведат до падания. Необходимо е внимание, когато се лекуват

пациенти с по-висок риск, и трябва да се обмисли по-ниска начална доза (напр. пациенти в

старческа възраст или изтощени пациенти; вж. точка 4.2).

4.5

Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие

Поради своя α

-адренергичен рецепторен антагонизъм арипипразол може да усили ефекта на

някои антихипертензивни лекарствени продукти.

Поради основния ефект на арипипразол върху ЦНС е необходимо повишено внимание при

прилагане на арипипразол в комбинация с алкохол или други лекарства, действащи върху ЦНС,

с потенциална възможност за поява на нежелани лекарствени реакции, като седиране

(вж. точка 4.8).

Трябва да се внимава много, ако арипипразол се прилага едновременно с лекарствени

продукти, причиняващи удължаване на QT или електролитен дисбаланс.

Възможност за въздействие на други лекарствени продукти върху арипипразол

Инхибиторите на стомашната киселинност, H

-антагонистът фамотидин, намалява скоростта на

абсорбция на арипипразол, но този ефект няма клинична значимост. Арипипразол се

метаболизира чрез множество метаболитни пътища, включващи ензимните системи СYP2D6 и

CYP3A4, но не и CYP1A. Ето защо при пушачи не се налага промяна на дозата.

Хинидин и други CYP2D6 инхибитори

В клинично проучване при здрави доброволци силният инхибитор на CYP2D6 (хинидин) води

до повишаване на AUC на арипипразол със 107 %, докато стойността на C

остава

непроменена. AUC и C

на дехидро арипипразол, който е активен метаболит на арипипразол,

намаляват съответно с 32 % и 47 %. При едновременното приложение на арипипразол с

хинидин дозата на арипипразол трябва да се намали почти наполовина спрямо обичайно

предписваната доза. Подобни ефекти може да се очакват и при други силни инхибитори на

CYP2D6, като флуоксетин и пароксетин, поради което е необходимо същото редуциране на

дозата.

Кетоконазол и други CYP3A4 инхибитори

В клинично проучване при здрави доброволци силният инхибитор на CYP3A4 (кетоконазол)

повишава AUC и C

на арипипразол съответно с 63 % и 37 %. AUC и C

на дехидро-

арипипразол се повишават съответно със 77 % и 43 %. При CYP2D6 бавни метаболизатори

едновременното приложение на силни инхибитори на CYP3A4 може да доведе до по-високи

плазмени концентрации на арипипразол в сравнение с тези при CYP2D6 бързи метаболизатори.

При едновременно приложение на кетоконазол или други силни инхибитори на CYP3A4 и

арипипразол трябва да се направи оценка на съотношението полза/риск за пациента. При

едновременна употреба на кетоконазол и арипипразол дозата на арипипразол трябва да се

намали наполовина спрямо обичайно прилаганата доза. Подобни ефекти може да се очакват и

при други силни инхибитори на CYP3A4, като итраконазол и HIV протеазни инхибитори,

поради което е необходимо същото намаляване на дозата (вж. точка 4.2). При преустановяване

приема на CYP2D6 или CYP3A4 инхибитор дозата на арипипразол трябва да се повиши до

тази, прилагана преди започване на комбинираното лечение. Когато слаби инхибитори на

CYP3A4 (напр. дилтиазем) или CYP2D6 (напр. есциталопрам) се използват едновременно с

арипипразол, може да се очаква слабо повишаване на плазмените концентрации на

арипипразол.

Карбамазепин и други CYP3A4 индуктори

След едновременно прилагане на карбамазепин, силен индуктор на CYP3A4, и перорален

арипипразол на пациенти с шизофрения или шизоафективно разстройство, измерените

геометрични средни на C

и AUC на арипипразол са били по-ниски със съответно 68 % и

73 % спрямо тези при самостоятелното приложение на арипипразол (30 mg). Подобно на това,

геометричните средни на C

и AUC на дехидро- арипипразол след едновременно приложение

с карбамазепин са били по-ниски съответно с 69 % и 71 % спрямо тези при самостоятелното

приложение на арипипразол. При едновременната употреба на арипипразол и карбамазепин

дозата на арипипразол трябва да бъде удвоена. Подобни ефекти може да се очакват и при

съпътстващата употреба на арипипразол и други индуктори на CYP3A4 (като рифампицин,

рифабутин, фенитоин, фенобарбитал, примидон, ефавиренц, невирапин и жълт кантарион),

което налага подобно повишаване на дозата. При преустановяване на приема на силните

CYP3A4 индуктори дозата на арипипразол трябва да се редуцира до обичайно прилагана доза.

Валпроат и литий

При едновременната употреба на валпроат или литий с арипипразол не е наблюдавана

клинично значима промяна в концентрациите на арипипразол и поради това не е необходимо

коригиране на дозата, когато валпроат или литий се употребяват с арипипразол.

Потенциална възможност на арипипразол да въздейства върху други лекарствени продукти

В клинични проучвания дози от 10 mg/ден до 30 mg/ден арипипразол не са показали значим

ефект върху метаболизма на субстратите на CYP2D6 (съотношението декстрометорфан/3-

метоксиморфинан), CYP2C9 (варфарин), CYP2C19 (омепразол) и CYP3A4 (декстрометорфан).

Освен това арипипразол и дехидро-арипипразол не са показали потенциал за въздействие върху

CYP1A2-медиирания метаболизъм in vitro. Ето защо не се очаква арипипразол да доведе до

клинично значими лекарствени взаимодействия с лекарствени продукти, медиирани от тези

ензимни системи.

При едновременното приложение на арипипразол с валпроат, литий или ламотригин не са

наблюдавани клинично значими промени в концентрациите на валпроат, литий или

ламотригин.

Серотонинов синдром

Съобщават се случаи на серотонинов синдром при пациенти, приемащи арипипразол, като

възможните признаци и симптоми, свързани с това състояние, могат да се появяват особено при

съпътстваща употреба на серотонинергични лекарствени продукти, като например селективни

инхибитори на обратното захващане на серотонин/селективни инхибитори на обратното

захващане на серотонин-норадреналин (SSRI/SNRI) или такива, за които е известно, че

повишават концентрациите на арипипразол (вж. точка 4.8).

4.6

Фертилитет, бременност и кърмене

Бременност

Не са провеждани съответни контролирани проучвания с арипипразол при бременни жени.

Докладвани са конгенитални аномалии, обаче не може да се установи причинно-следствена

връзка с арипипразол. Проучванията при животни не изключват възможността за поява на

токсичност (вж. точка 5.3). Пациентите трябва да бъдат съветвани да осведомят лекуващия

лекар в случай на поява на бременност или ако планират такава по време на лечението с

арипипразол. Поради недостатъчните данни за безопасност при хора и резултатите, получени

от репродуктивните проучвания при животни, този лекарствен продукт не трябва да се прилага

по време на бременност, освен в случаите, когато очакваната полза ясно оправдава

потенциалния риск за плода.

При новородени, изложени на антипсихотици (включително арипипразол) през третия

триместър на бременността, има риск от нежелани лекарствени реакции, включващи

екстрапирамидни симптоми и/или симптоми на отнемане след раждането, които могат да

варират по тежест и продължителност. Докладвани са случай на възбуда, хипертония,

хипотония, тремор, сомнолентност, респираторен дистерс или хранителни разстройства. Затова

новородените трябва да бъдат внимателно мониторирани (вж. точка 4.8).

Кърмене

Метаболитите на арипипразол се екскретират в кърмата. Трябва да се вземе решение дали да се

преустанови кърменето или да се прекрати/преустанови терапия с арипипразол, като се вземат

предвид ползата от кърменето за детето и ползата от лечението за жената.

Фертилитет

Арипипразол не уврежда фертилитета въз основа на данни от проучвания за репродуктивна

токсичност.

4.7

Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини

Aрипипразол повлиява в малка до умерена степен способността за шофиране и работа с

машини в резултат на потенциалните ефекти върху нервната система и зрението като седация,

сомнолентност, синкоп, замъглено зрение, диплопия (вж. точка 4.8).

4.8

Нежелани лекарствени реакции

Обобщение на профила на безопасност

Най-често съобщаваните нежелани реакции в плацебо контролирани проучвания са акатизия и

гадене, появяващи се при над 3 % от пациентите, лекувани с перорален арипипразол.

Табличен списък на нежеланите реакции

Честотата на нежелани лекарствени реакции (НЛР), свързани с арипипразол, са изброени в

таблица по-долу. Таблицата се основава на нежелани събития, докладвани по време на

клинични проучвания и/или постмаркетингова употреба.

Всички НЛР са изброени по системо-органен клас и честота; много чести (≥ 1/10), чести

(≥ 1/100 до < 1/10), нечести (≥ 1/1 000 до < 1/100), редки (≥ 1/10 000 до < 1/1 000), много редки

(< 1/10 000) и с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).

При всяко групиране по честота нежеланите реакции са представени в низходящ ред по

отношение на тяхната сериозност.

Честотата на нежеланите реакции, съобщени по време на постмаркетинговата употреба, не

може да бъде определена, тъй като те са получени от спонтанни съобщения. Следователно

честотата на тези нежелани събития се определя като „с неизвестна честота (от наличните

данни не може да бъде направена оценка)“.

Чести

Нечести

С неизвестна честота

Нарушения на

кръвта и

лимфната система

Левкопения

Неутропения

Тромбоцитопения

Нарушения на

имунната система

Алергична реакция (например

анафилактична реакция,

ангиоедем, включително

подуване на езика, едем на езика,

едем на лицето, алергичен

пруритус или уртикария)

Нарушения на

ендокринната

система

Хиперпролактин

емия

Диабетна хиперосмоларна кома

Диабетна кетоацидоза

Нарушения на

метаболизма и

храненето

Захарен диабет

Хипергликемия

Хипонатремия

Анорексия

Психични

нарушения

Безсъние

Тревожност

Депресия

Xиперсексуалност

Cуициден опит, суицидна

идеация и извършено

30 Churchill Place

Canary Wharf

London E14 5EU

United Kingdom

An agency of the European Union

Telephone

+44 (0)20 3660 6000

Facsimile

+44 (0)20 3660 5555

Send a question via our website

www.ema.europa.eu/contact

© European Medicines Agency, 2017. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.

EMA/807076/2016

EMEA/H/C/000471

Резюме на EPAR за обществено ползване

Abilify

aripiprazole

Настоящият документ представлява резюме на Европейския публичен оценъчен доклад (EPAR) за

Abilify. В него се разяснява как Агенцията е оценила лекарството, за да препоръча разрешаване

за употреба в ЕС и условия на употреба. Документът не е предназначен да предоставя

практически съвети относно употребата на Abilify.

За практическа информация относно употребата на Abilify пациентите следва да прочетат

листовката или да попитат своя лекар или фармацевт.

Какво представлява Abilify и за какво се използва?

Abilify е антипсихотично лекарство за пациенти с шизофрения и биполярно разстройство тип I.

Abilify се използва за лечение на шизофрения — психическо заболяване със симптоми като

видения, дезорганизирана реч и халюцинации (чуване или виждане на неща, които реално не

съществуват) — при пациенти на възраст от 15 години.

Abilify се използва при възрастни за лечение на манийни епизоди (периоди на прекомерна

приповдигнатост) и за предотвратяване на нови манийни епизоди в случаите, когато има добро

повлияване от лекарството в миналото. Освен това може да се използва за период до 12 седмици

за лечение на манийни епизоди при юноши на възраст от 13 години.

Abilify съдържа активното вещество арипипразол (aripiprazole).

Как се използва Abilify?

Abilify се предлага под формата на таблетки и течност за приемане през устата. Предлага се също

под формата на инжекционен разтвор за прилагане в раменния или седалищния мускул.

Инжекционната форма се използва само за бързо овладяване състояние на възбуда или

разстройства в поведението при пациенти с шизофрения или биполярно разстройство тип I. За

информация относно дозата и коригирането ѝ вижте листовката.

Abilify

EMA/807076/2016

Страница 2/3

Abilify се отпуска по лекарско предписание.

Как действа Abilify?

Активното вещество в Abilify е арипипразол. Точният начин, по който то действа, не е известен,

но в мозъка то се свързва с рецепторите за две вещества (невротрансмитери), наречени допамин

и серотонин (5HT), за които се счита, че имат отношение към шизофренията и биполярното

разстройство. Смята се, че като се свързва с тези рецептори, арипипразол спомага за

нормализиране на мозъчната дейност, като отслабва психотичните или манийни симптоми и

предотвратява повторната им поява.

Какви ползи от Abilify са установени в проучванията?

Шизофрения

Проучванията показват, че Abilify е ефективен за лечение на симптомите на шизофрения, като се

използват стандартни скàли за проследяване (например Скалата за оценка на позитивните и

негативните синдроми (PANSS)).

В проучвания при 1203 възрастни Abilify е по-ефективен от плацебо (сляпо лечение) за

намаляване на симптомите. В друго проучване при възрастни Abilify е толкова ефективен, колкото

халоперидол — друго антипсихотично лекарство — за предотвратяване на повторна поява на

симптомите в продължение на 1 година.

Abilify е проучен и при 302 юноши на възраст между 13 и 17 години, като резултатите сочат, че

Abilify е по-ефективен от плацебо.

В проучване при 544 пациенти, лекувани чрез инжекционната форма за възбуда и разстройства в

поведението, се установява, че подобрението от Abilify за период от 24 часа е по-значимо,

отколкото от плацебо, и е сходно с подобрението при халоперидол.

Биполярно разстройство тип I

Проучванията при биполярно разстройство тип I показват, че Abilify е ефективен за лечение на

манийни епизоди, като се използва стандартно измерване, например скàлата YMRS.

В 4 от 5 проучвания при 1900 възрастни Abilify е по-ефективен от плацебо за намаляване на

манийните симптоми, като две от тези проучвания сочат, че Abilify има сходен ефект с

халоперидол и литий. В други проучвания се установява, че Abilify е по-ефективен от плацебо за

предотвратяване на манийни епизоди при лекувани преди това възрастни за период до 74

седмици, както и в случаите, когато се използва като допълнение към съществуващо лечение.

В проучване при 296 деца и юноши се установява, че Abilify е по-ефективен от плацебо за

намаляване на манийните симптоми при пациенти на възраст 13 години или повече.

Накрая, в проучване при 291 пациенти, лекувани чрез инжекционната форма за възбуда и

разстройства в поведението, се установява, че след 2 часа подобрението от Abilify е по-значимо,

отколкото при плацебо, и е сходно с подобрението при лоразепам (друго лекарство за лечение на

възбуда).

Какви са рисковете, свързани с Abilify?

При възрастни най-честите нежелани лекарствени реакции при прием на Abilify през устата (които

е възможно да засегнат до 10 на 100 пациенти) са безпокойство, проблеми със съня, тревожност,

Abilify

EMA/807076/2016

Страница 3/3

екстрапирамидни нарушения (неконтролирано потрепване или конвулсии), акатизия (постоянна

необходимост от движение), тремор (треперене), замайване, сънливост, главоболие, замъглено

зрение, диспепсия (киселини), повръщане, гадене (позиви за повръщане), констипация,

хиперсаливация (повишено слюноотделяне), чувство на умора и диабет. При юношите се

наблюдават сходни нежелани лекарствени реакции, но в тази група са много чести сънливост,

екстрапирамидни нарушения, акатизия и чувство на умора (при повече от 1 на 10 юноши).

Най-честите нежелани лекарствени реакции при инжекционната форма (засягащи до 10 на 100

пациенти) са сънливост, замаяност и гадене. За пълния списък на всички нежелани лекарствени

реакции и ограничения вижте листовката.

Защо Abilify е разрешен за употреба?

В проучванията, сравняващи Abilify с плацебо или други лекарства (например халоперидол и

литий), се установява, че Abilify е ефективен за намаляване на симптомите на шизофрения и за

лечение и предотвратяване на приповдигнатост при пациенти с биполярно разстройство тип I.

Освен това е установено, че инжекционната форма е ефективна за бързо овладяване на възбуда

или разстройства в поведението при пациенти с шизофрения или биполярно разстройство тип I.

По отношение на безопасността лекарството има нежелани реакции, които са съпоставими с

нежеланите реакции при други антипсихотични средства. Комитетът по лекарствените продукти

за хуманна употреба (CHMP) на Агенцията реши, че ползите от Abilify са по-големи от рисковете,

и препоръча Abilify да бъде разрешен за употреба в ЕС.

Какви мерки се предприемат, за да се гарантира безопасната и

ефективна употреба на Abilify?

Препоръките и предпазните мерки за безопасната и ефективна употреба на Abilify, които да се

спазват от здравните специалисти и пациентите, са включени в кратката характеристика на

продукта и в листовката.

Допълнителна информация за Abilify:

На 4 юни 2004 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Abilify, валидно в

Европейския съюз.

Пълният текст на EPAR за Abilify може да се намери на уебсайта на Агенцията:

ema.europa.eu/Find

medicine/Human medicines/European public assessment reports. За повече информация относно

лечението с Abilify прочетете листовката (също част от EPAR) или попитайте Вашия лекар или

фармацевт.

Дата на последно актуализиране на текста 11-2016.

Подобни продукти

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите

Споделете тази информация