Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - севеламер хидрохлорид - hyperphosphatemia; renal dialysis - Всички други терапевтични продукти - tasermity е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, които са подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. sevelamer хидрохлорид трябва да се използва в контекста на множество терапевтичен подход, който може да включва калциеви добавки, 1,25 дихидрокси витамин d3 или един от неговите аналози да контролира развитието на бъбречната костна болест.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - Эфлорнитин - хирзутизъм - Други дерматологични препарати - Лечение на хирзутизъм при жените.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - дарифенацин хидробромид - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, лекарства за уриниране и инконтиненция - Симптоматично лечение на импулсна инконтиненция и / или повишена честота и спешност в урината, които могат да се появят при възрастни пациенти с синдром на свръхактивен пикочен мехур.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - натрий porfimer - Хранопровод На Барет - Антинеопластични средства - Фотодинамична терапия (ФДТ) с photobarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - повърхностен антиген на хепатит В - hepatitis b; immunization - Ваксини - fendrix е показан при юноши и възрастни на възраст от 15 години насам за активна имунизация срещу инфекция с хепатит В вируса (hbv), причинени от всички известни подтипове за пациенти с бъбречна недостатъчност (включително пре-хемодиализа и хемодиализа пациенти).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - саркома - Антинеопластични средства - lartruvo е показан в комбинация с доксорубицин за лечение на възрастни пациенти с напреднал приемателя, които не подлежат на лечение с операция или лъчетерапия и които не са били предварително третирани с доксорубицин (вж. раздел 5.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - мемантин - Болест на Алцхаймер - psychoanaleptics и други анти-деменция лекарства - Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

СОФАРМА АД - 10 mg film - coated tablets

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - Да живее миксома вектор щам на вируса РЖС 009, Жива вектор миксомы щама на вируса mk1899 ПРРЛ - Имуномодулатори за зайцевые - Зайци - За активна имунизация на зайци от 5 седмична възраст и по-нататък, за да се намали смъртността и клинични признаци на миксоматоза зайци и хеморагична болест (ППХ), причинено от вируса на класическата ППХ (rhdv1) и вида на ППХ вирус 2 (rhdv2).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - да живее миксома-векторен заек-хеморагична болест щам на вируса 009 - Имунологични - Зайци - За активна имунизация на зайци с пет седмична възраст и по-нататък, за да се намали смъртността и клинични признаци на миксоматоза и предотвратяване на смъртността вследствие на зайци-хеморагична болест на. Началото на имунитета е 3 седмици. Продължителност на имунитета: 1 година.