Sabervel

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

irbesartan

Предлага се от:

Pharmathen S.A.

АТС код:

C09CA04

INN (Международно Name):

irbesartan

Терапевтична група:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Терапевтична област:

Hipertensiune

Терапевтични показания:

Sabervel este indicat la adulți pentru tratamentul hipertensiunii esențiale. De asemenea, este indicat pentru tratamentul bolii renale la pacienții adulți cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2012-04-13

Листовка

                                B. PROSPECTUL
51
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SABERVEL 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sabervel şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Sabervel
3.
Cum să luaţi
Sabervel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sabervel
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SABERVEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sabervel aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Sabervel împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Sabervel întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip 2.
Sabervel este utilizat
la pacienţii
adulţi
•
pentru a trata tensiunea arterială crescută
_(hipertensiune arterială esenţială)_
•
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcţiei
rinichilor.
2. ÎNAINTE 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                _ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sabervel 75 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 75 mg de irbesartan.
Excipient cu efect cunoscut:
lactoză monohidrat 20 mg pe comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor,
vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Alb, concav, rotund, comprimat filmat cu diametrul de 7 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sabervel este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Sabervel în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Sabervel poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special, s-a demonstrat că
asocierea unui diuretic, cum ar fi
hidroclorotiazida,
are un efect aditiv cu Sabervel (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, aceasta fiind
doza de întreţinere cea mai adecvată pentru tr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-04-2012
Листовка Листовка испански 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-09-2014
Листовка Листовка чешки 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-09-2014
Листовка Листовка датски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-09-2014
Листовка Листовка немски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-09-2014
Листовка Листовка естонски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-09-2014
Листовка Листовка гръцки 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-09-2014
Листовка Листовка английски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-04-2012
Листовка Листовка френски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-09-2014
Листовка Листовка италиански 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-04-2012
Листовка Листовка латвийски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-04-2012
Листовка Листовка литовски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-09-2014
Листовка Листовка унгарски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-09-2014
Листовка Листовка малтийски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-04-2012
Листовка Листовка нидерландски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-04-2012
Листовка Листовка полски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-09-2014
Листовка Листовка португалски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-04-2012
Листовка Листовка словашки 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-09-2014
Листовка Листовка словенски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-04-2012
Листовка Листовка фински 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-09-2014
Листовка Листовка шведски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-09-2014
Листовка Листовка норвежки 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-09-2014
Листовка Листовка исландски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-09-2014
Листовка Листовка хърватски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите