Raloxifene Teva

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

raloxifen hydrochlorid

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

G03XC01

INN (Международно Name):

raloxifene

Терапевтична група:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Терапевтична област:

Osteoporóza, postmenopauzální

Терапевтични показания:

Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u postmenopauzálních žen. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. Při výběru přípravku raloxifen nebo jiné terapie včetně estrogenů, pro individuální léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2010-04-29

Листовка

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RALOXIFEN TEVA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
raloxifeni hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Raloxifen Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Raloxifen
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Raloxifen Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Raloxifen Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RALOXIFEN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Raloxifen Teva se používá k léčbě a prevenci
osteoporózy u žen po menopauze. Přípravek
Raloxifen Teva snižuje riziko zlomenin obratlů u žen s
postmenopauzální osteoporózou. Snížení rizika
zlomenin kyčle nebylo prokázáno.
Jak přípravek Raloxifen Teva působí
Raloxifen Teva patří do skupiny nehormonálních přípravků
nazývaných selektivní modulátory
estrogenních receptorů (SERM). V období menopauzy (přechodu) se
hladina ženského pohlavního
hormonu estrogenu snižuje. Přípravek Raloxifen Teva po menopauze
napodobuje některé důležité
účinky estrogenu.
Osteoporóza je nemoc, která způsobuje řídnutí a křehnutí
kostí - objevuje se především u žen po
menopa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Raloxifen Teva 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje raloxifeni hydrochloridum 60 mg,
což odpovídá 56 mg raloxifenu
báze.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé nebo téměř bílé, potahované, oválné tablety, na jedné
straně tablety je vyraženo číslo “60”a na
straně druhé písmeno“N“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u
postmenopauzálních žen.
Významné snížení bylo prokázáno u výskytu vertebrálních
fraktur, ne však u fraktur kyčle.
U jednotlivých postmenopauzálních pacientek by mělo být při
výběru raloxifenu nebo jiné terapie
včetně estrogenů přihlédnuto k symptomům menopauzy, k účinkům
na tkáň dělohy a prsu a ke
kardiovaskulárnímu přínosu či riziku (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta denně perorálně. Vzhledem k
povaze onemocnění je raloxifen
určen pro dlouhodobé užívání.
Přípravky kalcia a vitamínu D jsou obecně doporučovány u žen s
jejich nízkým příjmem v potravě.
_Starší pacienti: _
Úprava dávky u starších osob není nutná.
Pacienti s poruchou funkce ledvin:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů se závažnou
poruchou funkce ledvin (viz bod 4.3). U
pacientů se středně těžkou nebo mírnou poruchou funkce ledvin by
měl být raloxifen používán se
zvýšenou opatrností.
Pacienti s poruchou funkce jater:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů s poruchou funkce
jater (viz bod 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populace _
Raloxifen nemá být používán u pediatrické populace jakéhokoli
věku. Neexistuje žádné relevantní
použití raloxifenu u pediatrické populace.
_ _
3
Způsob podání
Perorální podání.
Tabletu lze užít v jakoukoli denní dobu bez ohledu na příjem
pot
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-05-2015
Листовка Листовка испански 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-09-2021
Листовка Листовка датски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-09-2021
Листовка Листовка немски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-09-2021
Листовка Листовка естонски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-09-2021
Листовка Листовка гръцки 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-09-2021
Листовка Листовка английски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-05-2015
Листовка Листовка френски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-09-2021
Листовка Листовка италиански 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-05-2015
Листовка Листовка латвийски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-05-2015
Листовка Листовка литовски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-09-2021
Листовка Листовка унгарски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-09-2021
Листовка Листовка малтийски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-05-2015
Листовка Листовка полски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-09-2021
Листовка Листовка португалски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-05-2015
Листовка Листовка румънски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-09-2021
Листовка Листовка словашки 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-09-2021
Листовка Листовка словенски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-05-2015
Листовка Листовка фински 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-09-2021
Листовка Листовка шведски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-09-2021
Листовка Листовка норвежки 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-09-2021
Листовка Листовка исландски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-09-2021
Листовка Листовка хърватски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-05-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите