Cimalgex

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cimikoxib

Предлага се от:

Vétoquinol SA

АТС код:

QM01AH93

INN (Международно Name):

cimicoxib

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Muskuloskeletální systém

Терапевтични показания:

Úleva od bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou. Léčba perioperativní bolesti v důsledku ortopedických nebo měkkých tkání.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2011-02-18

Листовка

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CIMALGEX 8 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
CIMALGEX 30 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
CIMALGEX 80 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cimalgex 8 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 30 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 80 mg žvýkací tablety pro psy
Cimicoxibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
Cimicoxibum 8 mg
Cimicoxibum 30 mg
Cimicoxibum 80 mg
Cimalgex 8 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety s 1 dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Cimalgex 30 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 2 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na tři stejné třetiny.
Cimalgex 80 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 3 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na čtyři stejné čtvrtiny.
4.
INDIKACE
K léčbě a tlumení bolesti a zánětu spojeného s osteoartritidou
a k managementu perioperační bolesti
během ortopedických chirurgických výkonů a chirurgických
výkonů na měkkých tkáních u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ps
ů mladších 10 týdnů věku.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálním onemocněním
nebo poruchou krvácivosti.
Nepoužívat souběžně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léčivé přípravky
(NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cimikoxib, nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u chovných a březích nebo laktujících zvířat. Viz
bod 12 („Zvláštní opatření pro psy“).
18
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi často byly zaznamenány mírné gastrointestinální potíže
(zvracení a/nebo průjem). Tyto potíže
byly pouze
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cimalgex 8 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 30 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 80 mg žvýkací tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cimalgex 8 mg
Cimicoxibum 8 mg
Cimalgex 30 mg
Cimicoxibum 30 mg
Cimalgex 80 mg
Cimicoxibum 80 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Cimalgex 8 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety s 1 dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Cimalgex 30 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 2 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na tři stejné třetiny.
Cimalgex 80 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 3 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na čtyři stejné čtvrtiny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě a tlumení bolesti a zánětu spojeného s osteoartritidou
a k managementu perioperační bolesti
během ortopedických chirurgických výkonů a chirurgických
výkonů na měkkých tkáních u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů
mladších 10 týdnů věku.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálním onemocněním
nebo poruchou krvácivosti.
Nepoužívat souběžně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léčivými přípravky
(NSAID). Viz také bod 4.8
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cimikoxib, nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u chovných a březích nebo laktujících zvířat.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
3
Vzhledem k tomu že bezpečnost přípravku nebyla dostatečně
prokázána u mladých zvířat, doporučuje
se léčbu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-07-2011
Листовка Листовка испански 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-01-2016
Листовка Листовка датски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-01-2016
Листовка Листовка немски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-01-2016
Листовка Листовка естонски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-01-2016
Листовка Листовка гръцки 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-01-2016
Листовка Листовка английски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-07-2011
Листовка Листовка френски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-01-2016
Листовка Листовка италиански 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-07-2011
Листовка Листовка латвийски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-07-2011
Листовка Листовка литовски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-01-2016
Листовка Листовка унгарски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-01-2016
Листовка Листовка малтийски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-07-2011
Листовка Листовка нидерландски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-07-2011
Листовка Листовка полски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-01-2016
Листовка Листовка португалски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-07-2011
Листовка Листовка румънски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-01-2016
Листовка Листовка словашки 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-01-2016
Листовка Листовка словенски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-07-2011
Листовка Листовка фински 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-01-2016
Листовка Листовка шведски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-01-2016
Листовка Листовка норвежки 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-01-2016
Листовка Листовка исландски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-01-2016
Листовка Листовка хърватски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-01-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите