Ketek

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

telithromycin

متاح من:

Aventis Pharma S.A.

ATC رمز:

J01FA15

INN (الاسم الدولي):

telithromycin

المجموعة العلاجية:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

المجال العلاجي:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

الخصائص العلاجية:

Ved ordination af Ketek skal der tages hensyn til officiel vejledning om passende anvendelse af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens. Ketek er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og oldercommunity-erhvervet pneumoni, mild eller moderat. ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og / eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin:akut forværring af kronisk bronkitis;akut bihulebetændelse;hos patienter på 12 år og oldertonsillitis / halsbetændelse forårsaget af Streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande / regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente S. pyogenes, når medieret af ermTR eller mefA.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2001-07-09

نشرة المعلومات

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KETEK 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Telithromycin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ketek til dig personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan
være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du
har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke er nævnt her (se punkt 4).
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ketek
3.
Sådan skal du tage Ketek
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ketek indeholder den aktive stof telithromycin.
Ketek er et antibiotikum af typen makrolider. Antibiotika stopper
væksten af bakterier, som er skyld i
infektioner.
Ketek anvendes til behandling af infektioner forårsaget af bakterier,
som lægemidlet virker imod.
-
Hos voksne anvendes Ketek til behandling af infektioner i halsen,
infektioner i bihulerne
(hulrummene i knoglerne omkring næsen), infektioner i brystet hos
patienter med
længerevarende åndedrætsbesvær samt lungebetændelse (pneumoni).
-
Hos unge på 12 år og opefter anvendes Ketek til behandling af
infektioner i halsen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE KETEK
TAG IKKE KETEK:
-
hvis du er ALLERGISK over for telithromycin, et af de øvrige
makrolidantibiotika eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Ketek (angivet i punkt 6). Spørg lægen
eller på apoteket, hvis der er
noget, du er i tvivl om.
-
hvis du lider af MYASTHENIA GRAVIS, en sjælden sygdom, som giver
muskelsvaghed.
-
hvis du tidligere har haft en leversygdom (HEPATITIS og/eller GULSOT)

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ketek 400 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukken tablet består af 400 mg telithromycin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lys orange, aflang, bikonveks tablet, præget med H3647 på den ene
side og 400 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Når Ketek ordineres, skal der tages hensyn til officielle
retningslinjer vedrørende rationel brug af
antibiotika samt til lokal forekomst af resistens (se også pkt. 4.4
og 5.1).
Ketek er indiceret til behandling af følgende:
_Patienter på 18 år og opefter:_
•
Let eller moderat pneumoni erhvervet uden for sygehus (se pkt. 4.4)
•
Ved behandling af infektioner forårsaget af kendte eller suspekte
beta-laktam- og/eller
makrolidresistente stammer (i henhold til tidligere patientforløb
eller nationale og/eller
regionale resistensdata) dækket af det antibakterielle spektrum af
telithromycin (se pkt. 4.4 og
5.1):
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis
-
Akut sinuitis
_Patienter i alderen fra 12 år og opefter: _
•
Tonsilitis/pharyngitis, forårsaget af
_Streptococcus pyogenes_
som alternativ når beta-laktam
antibiotika ikke er egnet i lande/regioner med en signifikant
prævalens af makrolidresistent
_S. pyogenes_
, medieret via ermTR eller mefA (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Anbefalet dosis 800 mg én gang daglig, dvs. 2 tabletter af 400 mg én
gang daglig.
_For patienter på 18 år og opefter, alt efter indikation, er
behandlingen som følger: _
-
Pneumoni: 800 mg én gang daglig i 7-10 dage
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis: 800 mg én gang daglig i
5 dage.
-
Akut sinusitis: 800 mg én gang daglig i 5 dage.
-
Tonsilitis/Pharyngitis forårsaget af
_Streptococcus pyogenes_
: 800 mg én gang daglig i 5 dage.
_For patienter på 12-18 år er behandlingen som følger _
-
Tonsilitis/Pharyngitis forårsa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات