Ketek

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

telithromycin

Доступна с:

Aventis Pharma S.A.

код АТС:

J01FA15

ИНН (Международная Имя):

telithromycin

Терапевтическая группа:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Терапевтические области:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Терапевтические показания :

Ved ordination af Ketek skal der tages hensyn til officiel vejledning om passende anvendelse af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens. Ketek er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og oldercommunity-erhvervet pneumoni, mild eller moderat. ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og / eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin:akut forværring af kronisk bronkitis;akut bihulebetændelse;hos patienter på 12 år og oldertonsillitis / halsbetændelse forårsaget af Streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande / regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente S. pyogenes, når medieret af ermTR eller mefA.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

Trukket tilbage

Дата Авторизация:

2001-07-09

тонкая брошюра

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KETEK 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Telithromycin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ketek til dig personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan
være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du
har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke er nævnt her (se punkt 4).
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ketek
3.
Sådan skal du tage Ketek
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ketek indeholder den aktive stof telithromycin.
Ketek er et antibiotikum af typen makrolider. Antibiotika stopper
væksten af bakterier, som er skyld i
infektioner.
Ketek anvendes til behandling af infektioner forårsaget af bakterier,
som lægemidlet virker imod.
-
Hos voksne anvendes Ketek til behandling af infektioner i halsen,
infektioner i bihulerne
(hulrummene i knoglerne omkring næsen), infektioner i brystet hos
patienter med
længerevarende åndedrætsbesvær samt lungebetændelse (pneumoni).
-
Hos unge på 12 år og opefter anvendes Ketek til behandling af
infektioner i halsen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE KETEK
TAG IKKE KETEK:
-
hvis du er ALLERGISK over for telithromycin, et af de øvrige
makrolidantibiotika eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Ketek (angivet i punkt 6). Spørg lægen
eller på apoteket, hvis der er
noget, du er i tvivl om.
-
hvis du lider af MYASTHENIA GRAVIS, en sjælden sygdom, som giver
muskelsvaghed.
-
hvis du tidligere har haft en leversygdom (HEPATITIS og/eller GULSOT)

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ketek 400 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukken tablet består af 400 mg telithromycin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lys orange, aflang, bikonveks tablet, præget med H3647 på den ene
side og 400 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Når Ketek ordineres, skal der tages hensyn til officielle
retningslinjer vedrørende rationel brug af
antibiotika samt til lokal forekomst af resistens (se også pkt. 4.4
og 5.1).
Ketek er indiceret til behandling af følgende:
_Patienter på 18 år og opefter:_
•
Let eller moderat pneumoni erhvervet uden for sygehus (se pkt. 4.4)
•
Ved behandling af infektioner forårsaget af kendte eller suspekte
beta-laktam- og/eller
makrolidresistente stammer (i henhold til tidligere patientforløb
eller nationale og/eller
regionale resistensdata) dækket af det antibakterielle spektrum af
telithromycin (se pkt. 4.4 og
5.1):
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis
-
Akut sinuitis
_Patienter i alderen fra 12 år og opefter: _
•
Tonsilitis/pharyngitis, forårsaget af
_Streptococcus pyogenes_
som alternativ når beta-laktam
antibiotika ikke er egnet i lande/regioner med en signifikant
prævalens af makrolidresistent
_S. pyogenes_
, medieret via ermTR eller mefA (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Anbefalet dosis 800 mg én gang daglig, dvs. 2 tabletter af 400 mg én
gang daglig.
_For patienter på 18 år og opefter, alt efter indikation, er
behandlingen som følger: _
-
Pneumoni: 800 mg én gang daglig i 7-10 dage
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis: 800 mg én gang daglig i
5 dage.
-
Akut sinusitis: 800 mg én gang daglig i 5 dage.
-
Tonsilitis/Pharyngitis forårsaget af
_Streptococcus pyogenes_
: 800 mg én gang daglig i 5 dage.
_For patienter på 12-18 år er behandlingen som følger _
-
Tonsilitis/Pharyngitis forårsa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-06-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-06-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-06-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-06-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-06-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-06-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов