Ketek

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-06-2019

Ingredient activ:

telithromycin

Disponibil de la:

Aventis Pharma S.A.

Codul ATC:

J01FA15

INN (nume internaţional):

telithromycin

Grupul Terapeutică:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Zonă Terapeutică:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Indicații terapeutice:

Ved ordination af Ketek skal der tages hensyn til officiel vejledning om passende anvendelse af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens. Ketek er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og oldercommunity-erhvervet pneumoni, mild eller moderat. ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og / eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin:akut forværring af kronisk bronkitis;akut bihulebetændelse;hos patienter på 12 år og oldertonsillitis / halsbetændelse forårsaget af Streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande / regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente S. pyogenes, når medieret af ermTR eller mefA.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2001-07-09

Prospect

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KETEK 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Telithromycin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ketek til dig personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan
være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du
har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke er nævnt her (se punkt 4).
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ketek
3.
Sådan skal du tage Ketek
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ketek indeholder den aktive stof telithromycin.
Ketek er et antibiotikum af typen makrolider. Antibiotika stopper
væksten af bakterier, som er skyld i
infektioner.
Ketek anvendes til behandling af infektioner forårsaget af bakterier,
som lægemidlet virker imod.
-
Hos voksne anvendes Ketek til behandling af infektioner i halsen,
infektioner i bihulerne
(hulrummene i knoglerne omkring næsen), infektioner i brystet hos
patienter med
længerevarende åndedrætsbesvær samt lungebetændelse (pneumoni).
-
Hos unge på 12 år og opefter anvendes Ketek til behandling af
infektioner i halsen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE KETEK
TAG IKKE KETEK:
-
hvis du er ALLERGISK over for telithromycin, et af de øvrige
makrolidantibiotika eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Ketek (angivet i punkt 6). Spørg lægen
eller på apoteket, hvis der er
noget, du er i tvivl om.
-
hvis du lider af MYASTHENIA GRAVIS, en sjælden sygdom, som giver
muskelsvaghed.
-
hvis du tidligere har haft en leversygdom (HEPATITIS og/eller GULSOT)

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ketek 400 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukken tablet består af 400 mg telithromycin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lys orange, aflang, bikonveks tablet, præget med H3647 på den ene
side og 400 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Når Ketek ordineres, skal der tages hensyn til officielle
retningslinjer vedrørende rationel brug af
antibiotika samt til lokal forekomst af resistens (se også pkt. 4.4
og 5.1).
Ketek er indiceret til behandling af følgende:
_Patienter på 18 år og opefter:_
•
Let eller moderat pneumoni erhvervet uden for sygehus (se pkt. 4.4)
•
Ved behandling af infektioner forårsaget af kendte eller suspekte
beta-laktam- og/eller
makrolidresistente stammer (i henhold til tidligere patientforløb
eller nationale og/eller
regionale resistensdata) dækket af det antibakterielle spektrum af
telithromycin (se pkt. 4.4 og
5.1):
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis
-
Akut sinuitis
_Patienter i alderen fra 12 år og opefter: _
•
Tonsilitis/pharyngitis, forårsaget af
_Streptococcus pyogenes_
som alternativ når beta-laktam
antibiotika ikke er egnet i lande/regioner med en signifikant
prævalens af makrolidresistent
_S. pyogenes_
, medieret via ermTR eller mefA (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Anbefalet dosis 800 mg én gang daglig, dvs. 2 tabletter af 400 mg én
gang daglig.
_For patienter på 18 år og opefter, alt efter indikation, er
behandlingen som følger: _
-
Pneumoni: 800 mg én gang daglig i 7-10 dage
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis: 800 mg én gang daglig i
5 dage.
-
Akut sinusitis: 800 mg én gang daglig i 5 dage.
-
Tonsilitis/Pharyngitis forårsaget af
_Streptococcus pyogenes_
: 800 mg én gang daglig i 5 dage.
_For patienter på 12-18 år er behandlingen som følger _
-
Tonsilitis/Pharyngitis forårsa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-06-2019
Prospect Prospect spaniolă 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-06-2019
Prospect Prospect cehă 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-06-2019
Prospect Prospect germană 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-06-2019
Prospect Prospect estoniană 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-06-2019
Prospect Prospect greacă 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-06-2019
Prospect Prospect engleză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-06-2019
Prospect Prospect franceză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-06-2019
Prospect Prospect italiană 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-06-2019
Prospect Prospect letonă 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-06-2019
Prospect Prospect lituaniană 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-06-2019
Prospect Prospect maghiară 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-06-2019
Prospect Prospect malteză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-06-2019
Prospect Prospect olandeză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-06-2019
Prospect Prospect poloneză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-06-2019
Prospect Prospect portugheză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-06-2019
Prospect Prospect română 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-06-2019
Prospect Prospect slovacă 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-06-2019
Prospect Prospect slovenă 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-06-2019
Prospect Prospect finlandeză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-06-2019
Prospect Prospect suedeză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-06-2019
Prospect Prospect norvegiană 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-06-2019
Prospect Prospect islandeză 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-06-2019
Prospect Prospect croată 19-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-06-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor