Ketek

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Δανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

telithromycin

Διαθέσιμο από:

Aventis Pharma S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01FA15

INN (Διεθνής Όνομα):

telithromycin

Θεραπευτική ομάδα:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Θεραπευτική περιοχή:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Ved ordination af Ketek skal der tages hensyn til officiel vejledning om passende anvendelse af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens. Ketek er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og oldercommunity-erhvervet pneumoni, mild eller moderat. ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og / eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin:akut forværring af kronisk bronkitis;akut bihulebetændelse;hos patienter på 12 år og oldertonsillitis / halsbetændelse forårsaget af Streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande / regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente S. pyogenes, når medieret af ermTR eller mefA.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 25

Καθεστώς αδειοδότησης:

Trukket tilbage

Ημερομηνία της άδειας:

2001-07-09

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KETEK 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Telithromycin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ketek til dig personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan
være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du
har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke er nævnt her (se punkt 4).
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ketek
3.
Sådan skal du tage Ketek
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ketek indeholder den aktive stof telithromycin.
Ketek er et antibiotikum af typen makrolider. Antibiotika stopper
væksten af bakterier, som er skyld i
infektioner.
Ketek anvendes til behandling af infektioner forårsaget af bakterier,
som lægemidlet virker imod.
-
Hos voksne anvendes Ketek til behandling af infektioner i halsen,
infektioner i bihulerne
(hulrummene i knoglerne omkring næsen), infektioner i brystet hos
patienter med
længerevarende åndedrætsbesvær samt lungebetændelse (pneumoni).
-
Hos unge på 12 år og opefter anvendes Ketek til behandling af
infektioner i halsen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE KETEK
TAG IKKE KETEK:
-
hvis du er ALLERGISK over for telithromycin, et af de øvrige
makrolidantibiotika eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Ketek (angivet i punkt 6). Spørg lægen
eller på apoteket, hvis der er
noget, du er i tvivl om.
-
hvis du lider af MYASTHENIA GRAVIS, en sjælden sygdom, som giver
muskelsvaghed.
-
hvis du tidligere har haft en leversygdom (HEPATITIS og/eller GULSOT)

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ketek 400 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukken tablet består af 400 mg telithromycin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lys orange, aflang, bikonveks tablet, præget med H3647 på den ene
side og 400 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Når Ketek ordineres, skal der tages hensyn til officielle
retningslinjer vedrørende rationel brug af
antibiotika samt til lokal forekomst af resistens (se også pkt. 4.4
og 5.1).
Ketek er indiceret til behandling af følgende:
_Patienter på 18 år og opefter:_
•
Let eller moderat pneumoni erhvervet uden for sygehus (se pkt. 4.4)
•
Ved behandling af infektioner forårsaget af kendte eller suspekte
beta-laktam- og/eller
makrolidresistente stammer (i henhold til tidligere patientforløb
eller nationale og/eller
regionale resistensdata) dækket af det antibakterielle spektrum af
telithromycin (se pkt. 4.4 og
5.1):
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis
-
Akut sinuitis
_Patienter i alderen fra 12 år og opefter: _
•
Tonsilitis/pharyngitis, forårsaget af
_Streptococcus pyogenes_
som alternativ når beta-laktam
antibiotika ikke er egnet i lande/regioner med en signifikant
prævalens af makrolidresistent
_S. pyogenes_
, medieret via ermTR eller mefA (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Anbefalet dosis 800 mg én gang daglig, dvs. 2 tabletter af 400 mg én
gang daglig.
_For patienter på 18 år og opefter, alt efter indikation, er
behandlingen som følger: _
-
Pneumoni: 800 mg én gang daglig i 7-10 dage
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis: 800 mg én gang daglig i
5 dage.
-
Akut sinusitis: 800 mg én gang daglig i 5 dage.
-
Tonsilitis/Pharyngitis forårsaget af
_Streptococcus pyogenes_
: 800 mg én gang daglig i 5 dage.
_For patienter på 12-18 år er behandlingen som følger _
-
Tonsilitis/Pharyngitis forårsa
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 19-06-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 19-06-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 19-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 19-06-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων