Ketek

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

telithromycin

Sẵn có từ:

Aventis Pharma S.A.

Mã ATC:

J01FA15

INN (Tên quốc tế):

telithromycin

Nhóm trị liệu:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Khu trị liệu:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Chỉ dẫn điều trị:

Ved ordination af Ketek skal der tages hensyn til officiel vejledning om passende anvendelse af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens. Ketek er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og oldercommunity-erhvervet pneumoni, mild eller moderat. ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og / eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin:akut forværring af kronisk bronkitis;akut bihulebetændelse;hos patienter på 12 år og oldertonsillitis / halsbetændelse forårsaget af Streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande / regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente S. pyogenes, når medieret af ermTR eller mefA.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 25

Tình trạng ủy quyền:

Trukket tilbage

Ngày ủy quyền:

2001-07-09

Tờ rơi thông tin

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KETEK 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Telithromycin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ketek til dig personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan
være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du
har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke er nævnt her (se punkt 4).
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ketek
3.
Sådan skal du tage Ketek
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ketek indeholder den aktive stof telithromycin.
Ketek er et antibiotikum af typen makrolider. Antibiotika stopper
væksten af bakterier, som er skyld i
infektioner.
Ketek anvendes til behandling af infektioner forårsaget af bakterier,
som lægemidlet virker imod.
-
Hos voksne anvendes Ketek til behandling af infektioner i halsen,
infektioner i bihulerne
(hulrummene i knoglerne omkring næsen), infektioner i brystet hos
patienter med
længerevarende åndedrætsbesvær samt lungebetændelse (pneumoni).
-
Hos unge på 12 år og opefter anvendes Ketek til behandling af
infektioner i halsen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE KETEK
TAG IKKE KETEK:
-
hvis du er ALLERGISK over for telithromycin, et af de øvrige
makrolidantibiotika eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Ketek (angivet i punkt 6). Spørg lægen
eller på apoteket, hvis der er
noget, du er i tvivl om.
-
hvis du lider af MYASTHENIA GRAVIS, en sjælden sygdom, som giver
muskelsvaghed.
-
hvis du tidligere har haft en leversygdom (HEPATITIS og/eller GULSOT)

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ketek 400 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukken tablet består af 400 mg telithromycin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lys orange, aflang, bikonveks tablet, præget med H3647 på den ene
side og 400 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Når Ketek ordineres, skal der tages hensyn til officielle
retningslinjer vedrørende rationel brug af
antibiotika samt til lokal forekomst af resistens (se også pkt. 4.4
og 5.1).
Ketek er indiceret til behandling af følgende:
_Patienter på 18 år og opefter:_
•
Let eller moderat pneumoni erhvervet uden for sygehus (se pkt. 4.4)
•
Ved behandling af infektioner forårsaget af kendte eller suspekte
beta-laktam- og/eller
makrolidresistente stammer (i henhold til tidligere patientforløb
eller nationale og/eller
regionale resistensdata) dækket af det antibakterielle spektrum af
telithromycin (se pkt. 4.4 og
5.1):
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis
-
Akut sinuitis
_Patienter i alderen fra 12 år og opefter: _
•
Tonsilitis/pharyngitis, forårsaget af
_Streptococcus pyogenes_
som alternativ når beta-laktam
antibiotika ikke er egnet i lande/regioner med en signifikant
prævalens af makrolidresistent
_S. pyogenes_
, medieret via ermTR eller mefA (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Anbefalet dosis 800 mg én gang daglig, dvs. 2 tabletter af 400 mg én
gang daglig.
_For patienter på 18 år og opefter, alt efter indikation, er
behandlingen som følger: _
-
Pneumoni: 800 mg én gang daglig i 7-10 dage
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis: 800 mg én gang daglig i
5 dage.
-
Akut sinusitis: 800 mg én gang daglig i 5 dage.
-
Tonsilitis/Pharyngitis forårsaget af
_Streptococcus pyogenes_
: 800 mg én gang daglig i 5 dage.
_For patienter på 12-18 år er behandlingen som følger _
-
Tonsilitis/Pharyngitis forårsa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 19-06-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 19-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 19-06-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 19-06-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu