Ketek

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

telithromycin

Prieinama:

Aventis Pharma S.A.

ATC kodas:

J01FA15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telithromycin

Farmakoterapinė grupė:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Gydymo sritis:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Terapinės indikacijos:

Ved ordination af Ketek skal der tages hensyn til officiel vejledning om passende anvendelse af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens. Ketek er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og oldercommunity-erhvervet pneumoni, mild eller moderat. ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og / eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin:akut forværring af kronisk bronkitis;akut bihulebetændelse;hos patienter på 12 år og oldertonsillitis / halsbetændelse forårsaget af Streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande / regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente S. pyogenes, når medieret af ermTR eller mefA.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

Trukket tilbage

Leidimo data:

2001-07-09

Pakuotės lapelis

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KETEK 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Telithromycin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ketek til dig personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan
være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du
har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke er nævnt her (se punkt 4).
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ketek
3.
Sådan skal du tage Ketek
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ketek indeholder den aktive stof telithromycin.
Ketek er et antibiotikum af typen makrolider. Antibiotika stopper
væksten af bakterier, som er skyld i
infektioner.
Ketek anvendes til behandling af infektioner forårsaget af bakterier,
som lægemidlet virker imod.
-
Hos voksne anvendes Ketek til behandling af infektioner i halsen,
infektioner i bihulerne
(hulrummene i knoglerne omkring næsen), infektioner i brystet hos
patienter med
længerevarende åndedrætsbesvær samt lungebetændelse (pneumoni).
-
Hos unge på 12 år og opefter anvendes Ketek til behandling af
infektioner i halsen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE KETEK
TAG IKKE KETEK:
-
hvis du er ALLERGISK over for telithromycin, et af de øvrige
makrolidantibiotika eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Ketek (angivet i punkt 6). Spørg lægen
eller på apoteket, hvis der er
noget, du er i tvivl om.
-
hvis du lider af MYASTHENIA GRAVIS, en sjælden sygdom, som giver
muskelsvaghed.
-
hvis du tidligere har haft en leversygdom (HEPATITIS og/eller GULSOT)

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ketek 400 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukken tablet består af 400 mg telithromycin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lys orange, aflang, bikonveks tablet, præget med H3647 på den ene
side og 400 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Når Ketek ordineres, skal der tages hensyn til officielle
retningslinjer vedrørende rationel brug af
antibiotika samt til lokal forekomst af resistens (se også pkt. 4.4
og 5.1).
Ketek er indiceret til behandling af følgende:
_Patienter på 18 år og opefter:_
•
Let eller moderat pneumoni erhvervet uden for sygehus (se pkt. 4.4)
•
Ved behandling af infektioner forårsaget af kendte eller suspekte
beta-laktam- og/eller
makrolidresistente stammer (i henhold til tidligere patientforløb
eller nationale og/eller
regionale resistensdata) dækket af det antibakterielle spektrum af
telithromycin (se pkt. 4.4 og
5.1):
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis
-
Akut sinuitis
_Patienter i alderen fra 12 år og opefter: _
•
Tonsilitis/pharyngitis, forårsaget af
_Streptococcus pyogenes_
som alternativ når beta-laktam
antibiotika ikke er egnet i lande/regioner med en signifikant
prævalens af makrolidresistent
_S. pyogenes_
, medieret via ermTR eller mefA (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Anbefalet dosis 800 mg én gang daglig, dvs. 2 tabletter af 400 mg én
gang daglig.
_For patienter på 18 år og opefter, alt efter indikation, er
behandlingen som følger: _
-
Pneumoni: 800 mg én gang daglig i 7-10 dage
-
Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis: 800 mg én gang daglig i
5 dage.
-
Akut sinusitis: 800 mg én gang daglig i 5 dage.
-
Tonsilitis/Pharyngitis forårsaget af
_Streptococcus pyogenes_
: 800 mg én gang daglig i 5 dage.
_For patienter på 12-18 år er behandlingen som følger _
-
Tonsilitis/Pharyngitis forårsa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-06-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją