Zulvac SBV

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-01-2015

有效成分:

Inaktyvuotas Schmallenberg virusas, štamas BH80 / 11-4

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI02AA

INN(国际名称):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

治疗组:

Cattle; Sheep

治疗领域:

Immunologicals už bovidae, Inaktyvuotos virusinės vakcinos.

疗效迹象:

Veiklioji galvijų ir avių imunizacija nuo 3. 5 mėnesių amžiaus, siekiant užkirsti kelią viremijai, susijusiai su Schmallenberg viruso infekcija.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2015-02-06

资料单张

                                14
3B
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
ZULVAC SBV, INJEKCINĖ SUSPENSIJA GALVIJAMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac SBV, injekcinė suspensija galvijams ir avims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
KIEKIS 2 ML DOZĖJE
(GALVIJAMS)
KIEKIS 1 ML DOZĖJE
(AVIMS)
inaktyvintas BH80/11-4 padermės
Šmalenbergo virusas
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTAI:
aliuminio hidroksidas
Quil-A (putoklinio muiliaus saponino
ekstraktas)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
Tiomersalis
0,2 mg
0,1 mg
*Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis, lyginant su
referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus paskirties gyvūnams.
Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams
Galvijams nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 savaitės po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso.
16
Avims
Avims nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po vakcinavimo.
Veisiamų avių vakcinavimas prieš vaikingumą pagal 8 p. aprašytą
rekomenduojamą grafiką pirmąjį
vaikingumo trimestrą sumažina viremiją* ir transplacentinę
infekciją, susijusią su Šmalenbergo viruso
sukelta infekcija.
*Žemiau nustatymo ribos patvirtintu tikro laiko PGR metodu esant 3,6
log
10
RNR kopijų/ml plazmos
galvijams ir 3,4 log
10
RNR k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
0B
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac SBV, injekcinė suspensija galvijams ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
KIEKIS 2 ML DOZĖJE
(GALVIJAMS)
KIEKIS 1 ML DOZĖJE
(AVIMS)
inaktyvintas BH80/11-4 padermės
Šmalenbergo virusas
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTAI:
aliuminio hidroksidas
Quil-A (putoklinio muiliaus saponino
ekstraktas)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
tiomersalis
0,2 mg
0,1 mg
*Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis, lyginant su
referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus paskirties gyvūnams.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai ir avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Galvijams nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 savaitės po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso.
Avims
Avims nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po vakcinavimo.
Veisiamų avių vakcinavimas prieš vaikingumą pagal 4.9 p.
aprašytą rekomenduojamą grafiką pirmąjį
vaikingumo trimestrą sumažina viremiją* ir transplacentinę
infekciją, susijusią su Šmalenbergo viruso
sukelta infekcija.
3
*Žemiau nustatymo ribos patvirtintu tikro laiko PGR metodu esant 3,6
log
10
RNR kopijų/ml plazmos
galvijams ir 3,4 log
10
RNR kopijų/ml plazmos avims.
_ _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Nėra informacijos apie vakcinos naudojimą seroteigiamiems gy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 11-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 11-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 11-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-01-2015
资料单张 资料单张 德文 11-03-2020
产品特点 产品特点 德文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 11-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-01-2015
资料单张 资料单张 英文 11-03-2020
产品特点 产品特点 英文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-01-2015
资料单张 资料单张 法文 11-03-2020
产品特点 产品特点 法文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 11-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-01-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 11-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 11-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 11-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 11-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 11-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 11-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 11-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 11-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 11-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-01-2015

查看文件历史