Zulvac SBV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Inaktyvuotas Schmallenberg virusas, štamas BH80 / 11-4

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI02AA

INN (الاسم الدولي):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

المجموعة العلاجية:

Cattle; Sheep

المجال العلاجي:

Immunologicals už bovidae, Inaktyvuotos virusinės vakcinos.

الخصائص العلاجية:

Veiklioji galvijų ir avių imunizacija nuo 3. 5 mėnesių amžiaus, siekiant užkirsti kelią viremijai, susijusiai su Schmallenberg viruso infekcija.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2015-02-06

نشرة المعلومات

                                14
3B
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
ZULVAC SBV, INJEKCINĖ SUSPENSIJA GALVIJAMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac SBV, injekcinė suspensija galvijams ir avims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
KIEKIS 2 ML DOZĖJE
(GALVIJAMS)
KIEKIS 1 ML DOZĖJE
(AVIMS)
inaktyvintas BH80/11-4 padermės
Šmalenbergo virusas
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTAI:
aliuminio hidroksidas
Quil-A (putoklinio muiliaus saponino
ekstraktas)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
Tiomersalis
0,2 mg
0,1 mg
*Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis, lyginant su
referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus paskirties gyvūnams.
Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams
Galvijams nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 savaitės po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso.
16
Avims
Avims nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po vakcinavimo.
Veisiamų avių vakcinavimas prieš vaikingumą pagal 8 p. aprašytą
rekomenduojamą grafiką pirmąjį
vaikingumo trimestrą sumažina viremiją* ir transplacentinę
infekciją, susijusią su Šmalenbergo viruso
sukelta infekcija.
*Žemiau nustatymo ribos patvirtintu tikro laiko PGR metodu esant 3,6
log
10
RNR kopijų/ml plazmos
galvijams ir 3,4 log
10
RNR k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
0B
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac SBV, injekcinė suspensija galvijams ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
KIEKIS 2 ML DOZĖJE
(GALVIJAMS)
KIEKIS 1 ML DOZĖJE
(AVIMS)
inaktyvintas BH80/11-4 padermės
Šmalenbergo virusas
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTAI:
aliuminio hidroksidas
Quil-A (putoklinio muiliaus saponino
ekstraktas)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
tiomersalis
0,2 mg
0,1 mg
*Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis, lyginant su
referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus paskirties gyvūnams.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai ir avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Galvijams nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 savaitės po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso.
Avims
Avims nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po vakcinavimo.
Veisiamų avių vakcinavimas prieš vaikingumą pagal 4.9 p.
aprašytą rekomenduojamą grafiką pirmąjį
vaikingumo trimestrą sumažina viremiją* ir transplacentinę
infekciją, susijusią su Šmalenbergo viruso
sukelta infekcija.
3
*Žemiau nustatymo ribos patvirtintu tikro laiko PGR metodu esant 3,6
log
10
RNR kopijų/ml plazmos
galvijams ir 3,4 log
10
RNR kopijų/ml plazmos avims.
_ _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Nėra informacijos apie vakcinos naudojimą seroteigiamiems gy
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-01-2015

عرض محفوظات المستندات