Zulvac SBV

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Inaktyvuotas Schmallenberg virusas, štamas BH80 / 11-4

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI02AA

DCI (Dénomination commune internationale):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Groupe thérapeutique:

Cattle; Sheep

Domaine thérapeutique:

Immunologicals už bovidae, Inaktyvuotos virusinės vakcinos.

indications thérapeutiques:

Veiklioji galvijų ir avių imunizacija nuo 3. 5 mėnesių amžiaus, siekiant užkirsti kelią viremijai, susijusiai su Schmallenberg viruso infekcija.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2015-02-06

Notice patient

                                14
3B
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
ZULVAC SBV, INJEKCINĖ SUSPENSIJA GALVIJAMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac SBV, injekcinė suspensija galvijams ir avims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
KIEKIS 2 ML DOZĖJE
(GALVIJAMS)
KIEKIS 1 ML DOZĖJE
(AVIMS)
inaktyvintas BH80/11-4 padermės
Šmalenbergo virusas
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTAI:
aliuminio hidroksidas
Quil-A (putoklinio muiliaus saponino
ekstraktas)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
Tiomersalis
0,2 mg
0,1 mg
*Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis, lyginant su
referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus paskirties gyvūnams.
Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams
Galvijams nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 savaitės po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso.
16
Avims
Avims nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po vakcinavimo.
Veisiamų avių vakcinavimas prieš vaikingumą pagal 8 p. aprašytą
rekomenduojamą grafiką pirmąjį
vaikingumo trimestrą sumažina viremiją* ir transplacentinę
infekciją, susijusią su Šmalenbergo viruso
sukelta infekcija.
*Žemiau nustatymo ribos patvirtintu tikro laiko PGR metodu esant 3,6
log
10
RNR kopijų/ml plazmos
galvijams ir 3,4 log
10
RNR k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
0B
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac SBV, injekcinė suspensija galvijams ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
KIEKIS 2 ML DOZĖJE
(GALVIJAMS)
KIEKIS 1 ML DOZĖJE
(AVIMS)
inaktyvintas BH80/11-4 padermės
Šmalenbergo virusas
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTAI:
aliuminio hidroksidas
Quil-A (putoklinio muiliaus saponino
ekstraktas)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
tiomersalis
0,2 mg
0,1 mg
*Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis, lyginant su
referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus paskirties gyvūnams.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai ir avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Galvijams nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 savaitės po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso.
Avims
Avims nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po vakcinavimo.
Veisiamų avių vakcinavimas prieš vaikingumą pagal 4.9 p.
aprašytą rekomenduojamą grafiką pirmąjį
vaikingumo trimestrą sumažina viremiją* ir transplacentinę
infekciją, susijusią su Šmalenbergo viruso
sukelta infekcija.
3
*Žemiau nustatymo ribos patvirtintu tikro laiko PGR metodu esant 3,6
log
10
RNR kopijų/ml plazmos
galvijams ir 3,4 log
10
RNR kopijų/ml plazmos avims.
_ _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Nėra informacijos apie vakcinos naudojimą seroteigiamiems gy
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-01-2015
Notice patient Notice patient espagnol 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-01-2015
Notice patient Notice patient tchèque 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-01-2015
Notice patient Notice patient danois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-01-2015
Notice patient Notice patient allemand 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-01-2015
Notice patient Notice patient estonien 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-01-2015
Notice patient Notice patient grec 11-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-01-2015
Notice patient Notice patient français 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-01-2015
Notice patient Notice patient italien 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-01-2015
Notice patient Notice patient letton 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-01-2015
Notice patient Notice patient hongrois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-01-2015
Notice patient Notice patient maltais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-01-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-01-2015
Notice patient Notice patient polonais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-01-2015
Notice patient Notice patient portugais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-01-2015
Notice patient Notice patient roumain 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-01-2015
Notice patient Notice patient slovaque 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-01-2015
Notice patient Notice patient slovène 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-01-2015
Notice patient Notice patient finnois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-01-2015
Notice patient Notice patient suédois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-01-2015
Notice patient Notice patient norvégien 11-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 11-03-2020
Notice patient Notice patient croate 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-01-2015

Afficher l'historique des documents