Zulvac SBV

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Inaktyvuotas Schmallenberg virusas, štamas BH80 / 11-4

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI02AA

INN (International Name):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Therapeutic group:

Cattle; Sheep

Therapeutic area:

Immunologicals už bovidae, Inaktyvuotos virusinės vakcinos.

Therapeutic indications:

Veiklioji galvijų ir avių imunizacija nuo 3. 5 mėnesių amžiaus, siekiant užkirsti kelią viremijai, susijusiai su Schmallenberg viruso infekcija.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2015-02-06

Patient Information leaflet

                                14
3B
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
ZULVAC SBV, INJEKCINĖ SUSPENSIJA GALVIJAMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac SBV, injekcinė suspensija galvijams ir avims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
KIEKIS 2 ML DOZĖJE
(GALVIJAMS)
KIEKIS 1 ML DOZĖJE
(AVIMS)
inaktyvintas BH80/11-4 padermės
Šmalenbergo virusas
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTAI:
aliuminio hidroksidas
Quil-A (putoklinio muiliaus saponino
ekstraktas)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
Tiomersalis
0,2 mg
0,1 mg
*Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis, lyginant su
referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus paskirties gyvūnams.
Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams
Galvijams nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 savaitės po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso.
16
Avims
Avims nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po vakcinavimo.
Veisiamų avių vakcinavimas prieš vaikingumą pagal 8 p. aprašytą
rekomenduojamą grafiką pirmąjį
vaikingumo trimestrą sumažina viremiją* ir transplacentinę
infekciją, susijusią su Šmalenbergo viruso
sukelta infekcija.
*Žemiau nustatymo ribos patvirtintu tikro laiko PGR metodu esant 3,6
log
10
RNR kopijų/ml plazmos
galvijams ir 3,4 log
10
RNR k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
0B
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac SBV, injekcinė suspensija galvijams ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
KIEKIS 2 ML DOZĖJE
(GALVIJAMS)
KIEKIS 1 ML DOZĖJE
(AVIMS)
inaktyvintas BH80/11-4 padermės
Šmalenbergo virusas
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTAI:
aliuminio hidroksidas
Quil-A (putoklinio muiliaus saponino
ekstraktas)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
tiomersalis
0,2 mg
0,1 mg
*Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis, lyginant su
referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus paskirties gyvūnams.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai ir avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Galvijams nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 savaitės po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso.
Avims
Avims nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po vakcinavimo.
Veisiamų avių vakcinavimas prieš vaikingumą pagal 4.9 p.
aprašytą rekomenduojamą grafiką pirmąjį
vaikingumo trimestrą sumažina viremiją* ir transplacentinę
infekciją, susijusią su Šmalenbergo viruso
sukelta infekcija.
3
*Žemiau nustatymo ribos patvirtintu tikro laiko PGR metodu esant 3,6
log
10
RNR kopijų/ml plazmos
galvijams ir 3,4 log
10
RNR kopijų/ml plazmos avims.
_ _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Nėra informacijos apie vakcinos naudojimą seroteigiamiems gy
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-01-2015

View documents history