Zulvac SBV

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-03-2020

Aktiivinen ainesosa:

Inaktyvuotas Schmallenberg virusas, štamas BH80 / 11-4

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI02AA

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Terapeuttinen ryhmä:

Cattle; Sheep

Terapeuttinen alue:

Immunologicals už bovidae, Inaktyvuotos virusinės vakcinos.

Käyttöaiheet:

Veiklioji galvijų ir avių imunizacija nuo 3. 5 mėnesių amžiaus, siekiant užkirsti kelią viremijai, susijusiai su Schmallenberg viruso infekcija.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2015-02-06

Pakkausseloste

                                14
3B
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
ZULVAC SBV, INJEKCINĖ SUSPENSIJA GALVIJAMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac SBV, injekcinė suspensija galvijams ir avims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
KIEKIS 2 ML DOZĖJE
(GALVIJAMS)
KIEKIS 1 ML DOZĖJE
(AVIMS)
inaktyvintas BH80/11-4 padermės
Šmalenbergo virusas
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTAI:
aliuminio hidroksidas
Quil-A (putoklinio muiliaus saponino
ekstraktas)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
Tiomersalis
0,2 mg
0,1 mg
*Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis, lyginant su
referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus paskirties gyvūnams.
Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams
Galvijams nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 savaitės po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso.
16
Avims
Avims nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po vakcinavimo.
Veisiamų avių vakcinavimas prieš vaikingumą pagal 8 p. aprašytą
rekomenduojamą grafiką pirmąjį
vaikingumo trimestrą sumažina viremiją* ir transplacentinę
infekciją, susijusią su Šmalenbergo viruso
sukelta infekcija.
*Žemiau nustatymo ribos patvirtintu tikro laiko PGR metodu esant 3,6
log
10
RNR kopijų/ml plazmos
galvijams ir 3,4 log
10
RNR k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
0B
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac SBV, injekcinė suspensija galvijams ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
KIEKIS 2 ML DOZĖJE
(GALVIJAMS)
KIEKIS 1 ML DOZĖJE
(AVIMS)
inaktyvintas BH80/11-4 padermės
Šmalenbergo virusas
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTAI:
aliuminio hidroksidas
Quil-A (putoklinio muiliaus saponino
ekstraktas)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
tiomersalis
0,2 mg
0,1 mg
*Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis, lyginant su
referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus paskirties gyvūnams.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai ir avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Galvijams nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 savaitės po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso.
Avims
Avims nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po vakcinavimo.
Veisiamų avių vakcinavimas prieš vaikingumą pagal 4.9 p.
aprašytą rekomenduojamą grafiką pirmąjį
vaikingumo trimestrą sumažina viremiją* ir transplacentinę
infekciją, susijusią su Šmalenbergo viruso
sukelta infekcija.
3
*Žemiau nustatymo ribos patvirtintu tikro laiko PGR metodu esant 3,6
log
10
RNR kopijų/ml plazmos
galvijams ir 3,4 log
10
RNR kopijų/ml plazmos avims.
_ _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Nėra informacijos apie vakcinos naudojimą seroteigiamiems gy
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-03-2020

Näytä asiakirjojen historia