Zulvac SBV

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-01-2015

Aktivna sestavina:

Inaktyvuotas Schmallenberg virusas, štamas BH80 / 11-4

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI02AA

INN (mednarodno ime):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Terapevtska skupina:

Cattle; Sheep

Terapevtsko območje:

Immunologicals už bovidae, Inaktyvuotos virusinės vakcinos.

Terapevtske indikacije:

Veiklioji galvijų ir avių imunizacija nuo 3. 5 mėnesių amžiaus, siekiant užkirsti kelią viremijai, susijusiai su Schmallenberg viruso infekcija.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2015-02-06

Navodilo za uporabo

                                14
3B
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
ZULVAC SBV, INJEKCINĖ SUSPENSIJA GALVIJAMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac SBV, injekcinė suspensija galvijams ir avims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
KIEKIS 2 ML DOZĖJE
(GALVIJAMS)
KIEKIS 1 ML DOZĖJE
(AVIMS)
inaktyvintas BH80/11-4 padermės
Šmalenbergo virusas
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTAI:
aliuminio hidroksidas
Quil-A (putoklinio muiliaus saponino
ekstraktas)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
Tiomersalis
0,2 mg
0,1 mg
*Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis, lyginant su
referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus paskirties gyvūnams.
Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams
Galvijams nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 savaitės po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso.
16
Avims
Avims nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po vakcinavimo.
Veisiamų avių vakcinavimas prieš vaikingumą pagal 8 p. aprašytą
rekomenduojamą grafiką pirmąjį
vaikingumo trimestrą sumažina viremiją* ir transplacentinę
infekciją, susijusią su Šmalenbergo viruso
sukelta infekcija.
*Žemiau nustatymo ribos patvirtintu tikro laiko PGR metodu esant 3,6
log
10
RNR kopijų/ml plazmos
galvijams ir 3,4 log
10
RNR k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
0B
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac SBV, injekcinė suspensija galvijams ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
KIEKIS 2 ML DOZĖJE
(GALVIJAMS)
KIEKIS 1 ML DOZĖJE
(AVIMS)
inaktyvintas BH80/11-4 padermės
Šmalenbergo virusas
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTAI:
aliuminio hidroksidas
Quil-A (putoklinio muiliaus saponino
ekstraktas)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
tiomersalis
0,2 mg
0,1 mg
*Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis, lyginant su
referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus paskirties gyvūnams.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai ir avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Galvijams nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 savaitės po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso.
Avims
Avims nuo 3,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
viremiją*, susijusią su
Šmalenbergo viruso sukelta infekcija.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po vakcinavimo.
Veisiamų avių vakcinavimas prieš vaikingumą pagal 4.9 p.
aprašytą rekomenduojamą grafiką pirmąjį
vaikingumo trimestrą sumažina viremiją* ir transplacentinę
infekciją, susijusią su Šmalenbergo viruso
sukelta infekcija.
3
*Žemiau nustatymo ribos patvirtintu tikro laiko PGR metodu esant 3,6
log
10
RNR kopijų/ml plazmos
galvijams ir 3,4 log
10
RNR kopijų/ml plazmos avims.
_ _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Nėra informacijos apie vakcinos naudojimą seroteigiamiems gy
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-01-2015

Ogled zgodovine dokumentov