Zulvac 8 Bovis

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
11-04-2017

有效成分:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

可用日期:

Zoetis Belgium

ATC代码:

QI02AA08

INN(国际名称):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

治疗组:

stoka

治疗领域:

Immunologicals

疗效迹象:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

povučen

授权日期:

2010-01-15

资料单张

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom. Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVJETI ILI
OGRANIČENJA
U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija. Za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA MALIM UNUTARNJIM
PAKOVANJIMA
ETIKETA BOČICE OD 100 ML
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekciju za goveda
2.
KOLIČINA DJELATNE(IH) TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Goveda
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za intramuskularnu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA
Karencija: 0 dana
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svijetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAMO ZA PRIMJE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekcije za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod goveda.
ADJUVANSI:
Aluminij-hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bjelkasta do ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda od 3 mjeseca starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Vrijednost cikliranja (Ct)
_≥ _
36 potvrđenom metodom RT-PCR, koja ukazuje da nema viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Imunitet traje barem 1 godinu nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA, ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u goveda.
Nema dostupnih podataka o primjeni cjepiva u životinja s majčinski
dobivenim antitijelima, međutim
cjepivo se pokazalo neškodljivo i djelotvorno kod seropozitivnih
goveda.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Primjenjivati samo na zdravim životinjama.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
U jednom laboratorijs
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 11-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 11-04-2017
产品特点 产品特点 捷克文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 11-04-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-05-2014
资料单张 资料单张 德文 11-04-2017
产品特点 产品特点 德文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 11-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-05-2014
资料单张 资料单张 英文 11-04-2017
产品特点 产品特点 英文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-05-2014
资料单张 资料单张 法文 11-04-2017
产品特点 产品特点 法文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 11-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-04-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-04-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 11-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 11-04-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 11-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 11-04-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 11-04-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 11-04-2017
产品特点 产品特点 挪威文 11-04-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 11-04-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 11-04-2017