Zulvac 8 Bovis

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

Доступно од:

Zoetis Belgium

АТЦ код:

QI02AA08

INN (Међународно име):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Терапеутска група:

stoka

Терапеутска област:

Immunologicals

Терапеутске индикације:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

povučen

Датум одобрења:

2010-01-15

Информативни летак

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom. Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVJETI ILI
OGRANIČENJA
U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija. Za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA MALIM UNUTARNJIM
PAKOVANJIMA
ETIKETA BOČICE OD 100 ML
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekciju za goveda
2.
KOLIČINA DJELATNE(IH) TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Goveda
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za intramuskularnu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA
Karencija: 0 dana
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svijetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAMO ZA PRIMJE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekcije za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod goveda.
ADJUVANSI:
Aluminij-hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bjelkasta do ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda od 3 mjeseca starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Vrijednost cikliranja (Ct)
_≥ _
36 potvrđenom metodom RT-PCR, koja ukazuje da nema viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Imunitet traje barem 1 godinu nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA, ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u goveda.
Nema dostupnih podataka o primjeni cjepiva u životinja s majčinski
dobivenim antitijelima, međutim
cjepivo se pokazalo neškodljivo i djelotvorno kod seropozitivnih
goveda.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Primjenjivati samo na zdravim životinjama.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
U jednom laboratorijs
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 11-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-04-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-05-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-04-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-05-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-04-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-05-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-04-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената