Zulvac 8 Bovis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
11-04-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

Pieejams no:

Zoetis Belgium

ATĶ kods:

QI02AA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Ārstniecības grupa:

stoka

Ārstniecības joma:

Immunologicals

Ārstēšanas norādes:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

povučen

Autorizācija datums:

2010-01-15

Lietošanas instrukcija

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom. Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVJETI ILI
OGRANIČENJA
U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija. Za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA MALIM UNUTARNJIM
PAKOVANJIMA
ETIKETA BOČICE OD 100 ML
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekciju za goveda
2.
KOLIČINA DJELATNE(IH) TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Goveda
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za intramuskularnu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA
Karencija: 0 dana
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svijetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAMO ZA PRIMJE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekcije za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod goveda.
ADJUVANSI:
Aluminij-hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bjelkasta do ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda od 3 mjeseca starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Vrijednost cikliranja (Ct)
_≥ _
36 potvrđenom metodom RT-PCR, koja ukazuje da nema viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Imunitet traje barem 1 godinu nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA, ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u goveda.
Nema dostupnih podataka o primjeni cjepiva u životinja s majčinski
dobivenim antitijelima, međutim
cjepivo se pokazalo neškodljivo i djelotvorno kod seropozitivnih
goveda.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Primjenjivati samo na zdravim životinjama.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
U jednom laboratorijs
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-04-2017

Skatīt dokumentu vēsturi