Zulvac 8 Bovis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

متاح من:

Zoetis Belgium

ATC رمز:

QI02AA08

INN (الاسم الدولي):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

المجموعة العلاجية:

stoka

المجال العلاجي:

Immunologicals

الخصائص العلاجية:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2010-01-15

نشرة المعلومات

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom. Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVJETI ILI
OGRANIČENJA
U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija. Za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA MALIM UNUTARNJIM
PAKOVANJIMA
ETIKETA BOČICE OD 100 ML
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekciju za goveda
2.
KOLIČINA DJELATNE(IH) TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Goveda
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za intramuskularnu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA
Karencija: 0 dana
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svijetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAMO ZA PRIMJE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekcije za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod goveda.
ADJUVANSI:
Aluminij-hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bjelkasta do ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda od 3 mjeseca starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Vrijednost cikliranja (Ct)
_≥ _
36 potvrđenom metodom RT-PCR, koja ukazuje da nema viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Imunitet traje barem 1 godinu nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA, ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u goveda.
Nema dostupnih podataka o primjeni cjepiva u životinja s majčinski
dobivenim antitijelima, međutim
cjepivo se pokazalo neškodljivo i djelotvorno kod seropozitivnih
goveda.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Primjenjivati samo na zdravim životinjama.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
U jednom laboratorijs
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-04-2017

عرض محفوظات المستندات