Zulvac 8 Bovis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-04-2017

Bahan aktif:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

Tersedia dari:

Zoetis Belgium

Kode ATC:

QI02AA08

INN (Nama Internasional):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Kelompok Terapi:

stoka

Area terapi:

Immunologicals

Indikasi Terapi:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

2010-01-15

Selebaran informasi

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom. Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVJETI ILI
OGRANIČENJA
U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija. Za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA MALIM UNUTARNJIM
PAKOVANJIMA
ETIKETA BOČICE OD 100 ML
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekciju za goveda
2.
KOLIČINA DJELATNE(IH) TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Goveda
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za intramuskularnu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA
Karencija: 0 dana
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svijetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAMO ZA PRIMJE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekcije za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod goveda.
ADJUVANSI:
Aluminij-hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bjelkasta do ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda od 3 mjeseca starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Vrijednost cikliranja (Ct)
_≥ _
36 potvrđenom metodom RT-PCR, koja ukazuje da nema viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Imunitet traje barem 1 godinu nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA, ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u goveda.
Nema dostupnih podataka o primjeni cjepiva u životinja s majčinski
dobivenim antitijelima, međutim
cjepivo se pokazalo neškodljivo i djelotvorno kod seropozitivnih
goveda.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Primjenjivati samo na zdravim životinjama.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
U jednom laboratorijs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-04-2017

Lihat riwayat dokumen