Zulvac 8 Bovis

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

Dostupné s:

Zoetis Belgium

ATC kód:

QI02AA08

INN (Mezinárodní Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapeutické skupiny:

stoka

Terapeutické oblasti:

Immunologicals

Terapeutické indikace:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

povučen

Datum autorizace:

2010-01-15

Informace pro uživatele

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom. Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVJETI ILI
OGRANIČENJA
U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija. Za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA MALIM UNUTARNJIM
PAKOVANJIMA
ETIKETA BOČICE OD 100 ML
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekciju za goveda
2.
KOLIČINA DJELATNE(IH) TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Goveda
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za intramuskularnu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA
Karencija: 0 dana
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svijetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAMO ZA PRIMJE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekcije za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod goveda.
ADJUVANSI:
Aluminij-hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bjelkasta do ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda od 3 mjeseca starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Vrijednost cikliranja (Ct)
_≥ _
36 potvrđenom metodom RT-PCR, koja ukazuje da nema viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Imunitet traje barem 1 godinu nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA, ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u goveda.
Nema dostupnih podataka o primjeni cjepiva u životinja s majčinski
dobivenim antitijelima, međutim
cjepivo se pokazalo neškodljivo i djelotvorno kod seropozitivnih
goveda.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Primjenjivati samo na zdravim životinjama.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
U jednom laboratorijs
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-04-2017

Zobrazit historii dokumentů