Zulvac 1+8 Bovis

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-11-2013

有效成分:

инактивированный вирус блютанг, серотип 1, щам БТ-1/ALG2006/01 Е1 ПП, инактивированный вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/bel2006/02

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI02AA08

INN(国际名称):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

治疗组:

Говеда

治疗领域:

вирус блютанга, имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, едър рогат добитък, инактивированной вирусна ваксина

疗效迹象:

Активна имунизация на говеда от 3-месечна възраст за профилактика на виремия, причинена от вируса на син език (BTV), серотипове 1 и 8. * (Стойност на цикъл (Ct) ≥ 36 чрез валидиран RT-PCR метод, показващ липса на вирусен геном).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2012-03-08

资料单张

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 1+8 ВОVIS
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Воvis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език (BTV),
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
тр
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Белезникава
или розова течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език (BTV),
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
траскриптаза (RT-PCR), показващ отсъствие
на вирусен геном)
Начало на имунитета: 21 дни след
извършване на н
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 23-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-11-2013
资料单张 资料单张 捷克文 23-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-11-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 23-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-11-2013
资料单张 资料单张 德文 23-10-2019
产品特点 产品特点 德文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-11-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-11-2013
资料单张 资料单张 希腊文 23-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-11-2013
资料单张 资料单张 英文 23-10-2019
产品特点 产品特点 英文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-11-2013
资料单张 资料单张 法文 23-10-2019
产品特点 产品特点 法文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-11-2013
资料单张 资料单张 意大利文 23-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-11-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-11-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-11-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-11-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 23-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-11-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 23-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-11-2013
资料单张 资料单张 波兰文 23-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-11-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-11-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-11-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-11-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-11-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 23-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-11-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 23-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-11-2013
资料单张 资料单张 挪威文 23-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 23-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 23-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 23-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-11-2013