Zulvac 1+8 Bovis

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-10-2019

Aktiv ingrediens:

инактивированный вирус блютанг, серотип 1, щам БТ-1/ALG2006/01 Е1 ПП, инактивированный вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/bel2006/02

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI02AA08

INN (International Name):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Terapeutisk gruppe:

Говеда

Terapeutisk område:

вирус блютанга, имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, едър рогат добитък, инактивированной вирусна ваксина

Indikasjoner:

Активна имунизация на говеда от 3-месечна възраст за профилактика на виремия, причинена от вируса на син език (BTV), серотипове 1 и 8. * (Стойност на цикъл (Ct) ≥ 36 чрез валидиран RT-PCR метод, показващ липса на вирусен геном).

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2012-03-08

Informasjon til brukeren

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 1+8 ВОVIS
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Воvis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език (BTV),
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
тр
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Белезникава
или розова течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език (BTV),
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
траскриптаза (RT-PCR), показващ отсъствие
на вирусен геном)
Начало на имунитета: 21 дни след
извършване на н
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-11-2013