Zulvac 1+8 Bovis

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

инактивированный вирус блютанг, серотип 1, щам БТ-1/ALG2006/01 Е1 ПП, инактивированный вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/bel2006/02

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI02AA08

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Groupe thérapeutique:

Говеда

Domaine thérapeutique:

вирус блютанга, имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, едър рогат добитък, инактивированной вирусна ваксина

indications thérapeutiques:

Активна имунизация на говеда от 3-месечна възраст за профилактика на виремия, причинена от вируса на син език (BTV), серотипове 1 и 8. * (Стойност на цикъл (Ct) ≥ 36 чрез валидиран RT-PCR метод, показващ липса на вирусен геном).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2012-03-08

Notice patient

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 1+8 ВОVIS
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Воvis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език (BTV),
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
тр
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Белезникава
или розова течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език (BTV),
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
траскриптаза (RT-PCR), показващ отсъствие
на вирусен геном)
Начало на имунитета: 21 дни след
извършване на н
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-11-2013
Notice patient Notice patient tchèque 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-11-2013
Notice patient Notice patient danois 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-11-2013
Notice patient Notice patient allemand 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-11-2013
Notice patient Notice patient estonien 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-11-2013
Notice patient Notice patient grec 23-10-2019
Notice patient Notice patient anglais 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-11-2013
Notice patient Notice patient français 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-11-2013
Notice patient Notice patient italien 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-11-2013
Notice patient Notice patient letton 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-11-2013
Notice patient Notice patient lituanien 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-11-2013
Notice patient Notice patient hongrois 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-11-2013
Notice patient Notice patient maltais 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-11-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-11-2013
Notice patient Notice patient polonais 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-11-2013
Notice patient Notice patient portugais 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-11-2013
Notice patient Notice patient roumain 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-11-2013
Notice patient Notice patient slovaque 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-11-2013
Notice patient Notice patient slovène 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-11-2013
Notice patient Notice patient finnois 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-11-2013
Notice patient Notice patient suédois 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-11-2013
Notice patient Notice patient norvégien 23-10-2019
Notice patient Notice patient islandais 23-10-2019
Notice patient Notice patient croate 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-11-2013

Afficher l'historique des documents