Zulvac 1+8 Bovis

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-10-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-11-2013

Toimeaine:

инактивированный вирус блютанг, серотип 1, щам БТ-1/ALG2006/01 Е1 ПП, инактивированный вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/bel2006/02

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI02AA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Terapeutiline rühm:

Говеда

Terapeutiline ala:

вирус блютанга, имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, едър рогат добитък, инактивированной вирусна ваксина

Näidustused:

Активна имунизация на говеда от 3-месечна възраст за профилактика на виремия, причинена от вируса на син език (BTV), серотипове 1 и 8. * (Стойност на цикъл (Ct) ≥ 36 чрез валидиран RT-PCR метод, показващ липса на вирусен геном).

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2012-03-08

Infovoldik

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 1+8 ВОVIS
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Воvis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език (BTV),
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
тр
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Белезникава
или розова течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език (BTV),
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
траскриптаза (RT-PCR), показващ отсъствие
на вирусен геном)
Начало на имунитета: 21 дни след
извършване на н
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik taani 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused taani 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik läti 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused läti 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik malta 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused malta 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik poola 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused poola 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik soome 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused soome 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-11-2013
Infovoldik Infovoldik norra 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused norra 23-10-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 23-10-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-10-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-11-2013

Vaadake dokumentide ajalugu