Zulvac 1+8 Bovis

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-10-2019
SPC SPC (SPC)
23-10-2019
PAR PAR (PAR)
18-11-2013

active_ingredient:

инактивированный вирус блютанг, серотип 1, щам БТ-1/ALG2006/01 Е1 ПП, инактивированный вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/bel2006/02

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI02AA08

INN:

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

therapeutic_group:

Говеда

therapeutic_area:

вирус блютанга, имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, едър рогат добитък, инактивированной вирусна ваксина

therapeutic_indication:

Активна имунизация на говеда от 3-месечна възраст за профилактика на виремия, причинена от вируса на син език (BTV), серотипове 1 и 8. * (Стойност на цикъл (Ct) ≥ 36 чрез валидиран RT-PCR метод, показващ липса на вирусен геном).

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2012-03-08

PIL

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 1+8 ВОVIS
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Воvis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език (BTV),
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
тр
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Белезникава
или розова течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език (BTV),
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
траскриптаза (RT-PCR), показващ отсъствие
на вирусен геном)
Начало на имунитета: 21 дни след
извършване на н
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 23-10-2019
SPC SPC իսպաներեն 23-10-2019
PAR PAR իսպաներեն 18-11-2013
PIL PIL չեխերեն 23-10-2019
SPC SPC չեխերեն 23-10-2019
PAR PAR չեխերեն 18-11-2013
PIL PIL դանիերեն 23-10-2019
SPC SPC դանիերեն 23-10-2019
PAR PAR դանիերեն 18-11-2013
PIL PIL գերմաներեն 23-10-2019
SPC SPC գերմաներեն 23-10-2019
PAR PAR գերմաներեն 18-11-2013
PIL PIL էստոներեն 23-10-2019
SPC SPC էստոներեն 23-10-2019
PAR PAR էստոներեն 18-11-2013
PIL PIL հունարեն 23-10-2019
SPC SPC հունարեն 23-10-2019
PAR PAR հունարեն 18-11-2013
PIL PIL անգլերեն 23-10-2019
SPC SPC անգլերեն 23-10-2019
PAR PAR անգլերեն 18-11-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 23-10-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 23-10-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 18-11-2013
PIL PIL իտալերեն 23-10-2019
SPC SPC իտալերեն 23-10-2019
PAR PAR իտալերեն 18-11-2013
PIL PIL լատվիերեն 23-10-2019
SPC SPC լատվիերեն 23-10-2019
PAR PAR լատվիերեն 18-11-2013
PIL PIL լիտվերեն 23-10-2019
SPC SPC լիտվերեն 23-10-2019
PAR PAR լիտվերեն 18-11-2013
PIL PIL հունգարերեն 23-10-2019
SPC SPC հունգարերեն 23-10-2019
PAR PAR հունգարերեն 18-11-2013
PIL PIL մալթերեն 23-10-2019
SPC SPC մալթերեն 23-10-2019
PAR PAR մալթերեն 18-11-2013
PIL PIL հոլանդերեն 23-10-2019
SPC SPC հոլանդերեն 23-10-2019
PAR PAR հոլանդերեն 18-11-2013
PIL PIL լեհերեն 23-10-2019
SPC SPC լեհերեն 23-10-2019
PAR PAR լեհերեն 18-11-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 23-10-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 23-10-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 18-11-2013
PIL PIL ռումիներեն 23-10-2019
SPC SPC ռումիներեն 23-10-2019
PAR PAR ռումիներեն 18-11-2013
PIL PIL սլովակերեն 23-10-2019
SPC SPC սլովակերեն 23-10-2019
PAR PAR սլովակերեն 18-11-2013
PIL PIL սլովեներեն 23-10-2019
SPC SPC սլովեներեն 23-10-2019
PAR PAR սլովեներեն 18-11-2013
PIL PIL ֆիններեն 23-10-2019
SPC SPC ֆիններեն 23-10-2019
PAR PAR ֆիններեն 18-11-2013
PIL PIL շվեդերեն 23-10-2019
SPC SPC շվեդերեն 23-10-2019
PAR PAR շվեդերեն 18-11-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 23-10-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 23-10-2019
PIL PIL իսլանդերեն 23-10-2019
SPC SPC իսլանդերեն 23-10-2019
PIL PIL խորվաթերեն 23-10-2019
SPC SPC խորվաթերեն 23-10-2019
PAR PAR խորվաթերեն 18-11-2013