Zulvac 1+8 Bovis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-10-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-11-2013

Bahan aktif:

инактивированный вирус блютанг, серотип 1, щам БТ-1/ALG2006/01 Е1 ПП, инактивированный вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/bel2006/02

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI02AA08

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Kumpulan terapeutik:

Говеда

Kawasan terapeutik:

вирус блютанга, имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, едър рогат добитък, инактивированной вирусна ваксина

Tanda-tanda terapeutik:

Активна имунизация на говеда от 3-месечна възраст за профилактика на виремия, причинена от вируса на син език (BTV), серотипове 1 и 8. * (Стойност на цикъл (Ct) ≥ 36 чрез валидиран RT-PCR метод, показващ липса на вирусен геном).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2012-03-08

Risalah maklumat

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 1+8 ВОVIS
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Воvis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език (BTV),
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
тр
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Белезникава
или розова течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език (BTV),
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
траскриптаза (RT-PCR), показващ отсъствие
на вирусен геном)
Начало на имунитета: 21 дни след
извършване на н
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 23-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-11-2013