Xoterna Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-10-2013

有效成分:

indacaterol, Glycopyrronium βρωμιούχο

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

R03AL04

INN(国际名称):

indacaterol, glycopyrronium bromide

治疗组:

Αδρενεργικά σε συνδυασμό με αντιχολινεργικά συμπ. τρίκλινο συνδυασμών με κορτικοστεροειδή

治疗领域:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

疗效迹象:

Το Xoterna Breezhaler ενδείκνυται ως μια βρογχοδιασταλτική θεραπεία συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2013-09-18

资料单张

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
XOTERNA BREEZHALER 85 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/43
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ,
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ινδακατερόλη/γλυκοπυρρόνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό,τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xoterna Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Xoterna Breezhaler
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Xoterna Bre
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xoterna Breezhaler 85 μικρογραμμάρια /43
μικρογραμμάρια, κόνις για εισπνοή,
σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 143
μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με
110 μικρογραμμάρια ινδακατερόλης και 63
μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με 50 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το επιστόμιο της
συσκευής εισπνοής)
περιέχει 110 μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με 85
μικρογραμμάρια
ινδακατερόλης και 54 μικρογραμμάρια
βρωμιούχου γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με
43 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει 23.5 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή (σκληρό καψάκιο)
(κόνις για εισπνοή).
Καψάκια με διαφανές κίτρινο καπάκι
και φυσικό διαφανές σώμα που
περιέχουν μία λευκή έως σχεδόν
λευκή κόνη, με τον κωδικό προϊόντος
«IGP110.50» τυπωμένο με μπλε χρώμα κάτω
από δύο μπλε
ράβδους στο σώμα και το λογότυπο της

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 07-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 07-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 07-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-10-2013
资料单张 资料单张 德文 07-09-2021
产品特点 产品特点 德文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-10-2013
资料单张 资料单张 英文 07-09-2021
产品特点 产品特点 英文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-10-2013
资料单张 资料单张 法文 07-09-2021
产品特点 产品特点 法文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 07-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 07-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 07-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 07-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 07-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 07-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 07-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-10-2013