Xoterna Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indacaterol, Glycopyrronium βρωμιούχο

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (International Nazwa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Αδρενεργικά σε συνδυασμό με αντιχολινεργικά συμπ. τρίκλινο συνδυασμών με κορτικοστεροειδή

Dziedzina terapeutyczna:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Wskazania:

Το Xoterna Breezhaler ενδείκνυται ως μια βρογχοδιασταλτική θεραπεία συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2013-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
XOTERNA BREEZHALER 85 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/43
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ,
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ινδακατερόλη/γλυκοπυρρόνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό,τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xoterna Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Xoterna Breezhaler
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Xoterna Bre
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xoterna Breezhaler 85 μικρογραμμάρια /43
μικρογραμμάρια, κόνις για εισπνοή,
σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 143
μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με
110 μικρογραμμάρια ινδακατερόλης και 63
μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με 50 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το επιστόμιο της
συσκευής εισπνοής)
περιέχει 110 μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με 85
μικρογραμμάρια
ινδακατερόλης και 54 μικρογραμμάρια
βρωμιούχου γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με
43 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει 23.5 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή (σκληρό καψάκιο)
(κόνις για εισπνοή).
Καψάκια με διαφανές κίτρινο καπάκι
και φυσικό διαφανές σώμα που
περιέχουν μία λευκή έως σχεδόν
λευκή κόνη, με τον κωδικό προϊόντος
«IGP110.50» τυπωμένο με μπλε χρώμα κάτω
από δύο μπλε
ράβδους στο σώμα και το λογότυπο της

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2013

Zobacz historię dokumentów